Kubuś urodził się wadą genetyczną Zespół Downa .W wieku 2 lat przebył operacje na sercu ,która zakończyła się sukcesem ,zmaga się z niedoczynnością tarczycy i obniżonym napięciem mięśniowym .W chwili obecnej ma 8 lat i uczęszcza do II klasy szkoły podstawowej .Jak na razie pokonuje bardzo dzielnie wszystkie przeszkody ,które stają na jego drodze .Jest bardzo uparty, dąży do zamierzonego celu , radosnym ,samodzielnym chłopczykiem na tyle na ile pozwala mu jego wyjątkowa natura .Nasza współpraca z lekarzami i terapeutami prowadzi do lepszego rozwoju Kubusia lecz to nie wszystko .Najbardziej dotkliwe są zmiany wpływające na jego rozwój intelektualny ,osłabienie procesu zapamiętywania i zaburzenia mowy.Komórki macierzyste, mogą dać początek wszystkim możliwym tkankom,moga zastąpić uszkodzone komórki, których organizmnie jest w stanie odtworzyć.Mowa Kubusia jest w dalszym ciągu słaba i wymaga intensywnej i wieloetapowej rehabilitacji w specjalistycznym ośrodku terapii psychoruchowej i umysłowej ,który pozwoli mu na lepsza komunikacje z rówieśnikami ,lecz koszt leczenia rehabilitacji. przekracza nasze możliwości finansowe .Zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21 nie pozwala naszemu synowi na normalne funkcjonowanie w życiu codziennym.
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
Ola Łopuszyńska
Powodzenia Kubusiu.