Mam na imię Katarzyna Giżyńska. Od 20 lat choruję na Mukowiscydozę, ciężką nieuleczalną chorobę genetyczną. Mukowiscydoza to choroba która zabiera mi oddech, wyciąga ze mnie życie. Każdego dnia jest walka o każdy oddech. W 2010 została rozpoznana cukrzyca, a w 2012 roku w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie stwierdzono u mnie osteoporozę kości oraz marskość wątroby. Na skutek niedoboru masy ciała w 2011 roku założono mi przeskórną endoskopową gastroskopię - PEG, by można podawać wysokoenergetyczne diety, moja waga obecnie to 39 kg. Od 2009 roku mam założony port naczyniowy do podawania kroplówek, bo moje żyły są juz bardzo słabe. W 2015 roku w przeciągu miesiąca przeszłam pięciokrotnią nawrotową odme płuca prawego, na skutek czego przy piątym nawrocie przeszłam operację wycięcia pęcherza rozedmowego płata górnego płuca prawego. Mukowiscydoza to straszna choroba moja wydolność płuc to zaledwie  14%  bardzo niskie saturacje ( Sp02-64% bez tlenu) ( z tlenem 85- 90%). Moje płuca nie mają już siły pracować odmawiają współpracy. Obecnie przechodzę kwalifikacje do przeszczepu płuc, nadzieja na lepsze życie. Ciągłe stany zapalne i pobyty w szpitalu (prawie co miesiąc), wyniki są straszne a ja bez podawania tlenu już nie mogę fukcjonować. Nawracające krwioplucia z płuc, bóle mięśni każda nawet najmniejsza czynność to dla mnie duży wysiłek. 

Dlatego proszę pomóżcie mi zakupić przenośny koncentrator tlenu bez którego ja nie mogę funkcjonować oraz leki immunosupresyjnie które będę musiała brać po przeszczepie płuc, aby nie było odrzutu nowych płuc , tak bardzo długo oczekiwanych. Nowe płuca dadzą mi nowe życie, oddech pełnią piersią ,,tak bardzo na to czekam", na zdrowe lepsze życie.