Leczenie Olafka z HLHS

U Olafka zdiagnozowano już w okresie prenatalnym wrodzoną wadę serduszka HLHS z restrykcyjnym otworem owalnym. Urodził się 5 sierpnia w Łodzi w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki. 13 sierpnia przeszedł jedną z trzech operacji - operację Norwooda. Była ona bardzo ciężka. Synuś 6 tygodni spędził na OIOMie,z czego 5 tygodni pod respiratorem. Miał duże trudności z przejściem na własny oddech. 12 października po pobycie na oddziale kardiochirurgii został wypisany do domu. Jednak jego stan z dnia na dzień zaczął się pogarszać. 23 października został przewieziony karetką ponownie do ICZMP w Łodzi,gdzie obecnie przebywa na oddziale kardiologii. Po przeprowadzonych badaniach niezbędne było wykonanie cewnikowanie serduszka. Również po głębszej diagnostyce okazało się,że ma porażenie fałdu głosowego,przez co nie potrafi przełykać,gdyż jego lewa strona przełyku jest niewładna. Karmiony butelką może się zachłysnąć lub zacząć dusić. Jeśli te schorzenie pogłębi się bardziej może nawet nie mówić.

Przed nim kolejna operacja serca - II etap. Jednak może być wykonana,gdy dorośnie do wieku 6 m-cy. Do tego czasu potrzebne jest jego intensywne leczenie i diagnozowanie,aby pomóc mu przetrwać do kolejnego etapu. 

W związku z tym zwracam się z ogromną prośbą do Państwa o pomoc temu malutkiemu sercu. Aby mogło dotrwać. Zebrane środki zostaną wykorzystane na jego leczenie,rehabilitację,drogi sprzęt poprawiający jego niewydolność oddechową. Każde postępowanie,krok w kierunku jego zdrowia sprawia,że nie męczy się aż tak bardzo.  

Bardzo dziękuję wszystkim,którzy zaangażują się choć w najmniejszym stopniu,aby mu pomóc.