Leczenie Gabrysia i badania

Witam jestem mamą Gabrysia.

GABRYŚ jest skrajnym wcześniakiem  z 26 tyg ciąży z wagą 1100 urodził się przez cc. O 3 MIESIĄCE ZA WCZEŚNIE 213 km od domu walczyliśmy o życie podczas trasy do Szczecina. GABRYŚ urodził  się z niską masą ciała , Niedokrwistością która skończyła się przetaczaniem  krwi 3 razy. Niewydolność  oddechowa. Bezdechy. Zespół zaburzeń  oddychania. Niezamknięty otwór owalny serca . Zakażenie układu moczowego. Przepuklina po obu stronach. Torbiel na wątrobie. Napięcie mięśniowe. Problemy z ssaniem. Był 3 miesiące w Szczecinie w szpitalu.

Obecnie GABRYŚ ma 14 miesięcy. Od urodzenia pokonujemy 213 km  co miesiąc do specjalistów w Szczecinie. Jesteśmy po 2 operacjach przepukliny pachwinowej. Uczęszczamy na rehabilitacje mały ma częściowo  przykurcz i napięcie mięśniowe. Cały czas  walczymy z niedokrwistością małego. Mamy problemy z SERCEM . Jesteśmy pod kontrolą kardiologa 4 Grudnia zobaczymy co dalej z tym serduszkiem będzie :( Niezamknięty  otwór  owalny serca. Torbiel na wątrobie. Naczyniak wielki znak zapytania co z nim zrobią i co dalej będzie  .  Wykryto u Gabryśia 2  markery , obecnie czekamy na kolejne badania związane z tymi badaniami . Gabryś jest bardzo żywym dzieckiem walczącym o życie od samego początku jego narodzin . Całe jego  życie to zagadka co nas czeka dziś albo jutro . :(:( 

Pieniążki będą przekazane na wyjazdy do Szczecina na wizyty do  specjalistów na rehabilitację na wizyty dodatkowych lekarzy na miejscu . Badania które GABRYŚ  musi mieć zrobione. Dotychczas uzbierane  pieniądze  były przekazane na badania było już ich  2 na obecność markerów nowotworowych teraz kolejne .

Wierzę  że  jeszcze chodzą  po tym świecie  Anioły które pomogą nam . Z góry dziękuję ślicznie jest to lekarstwo na moje serce .