nadzieja na leprze zycie

Alanek ma 5 lat ale zatrzymał się na poziomie 3 latka od niedawna dowiedzielismy sie ze ma autyzm inne schrzenia neurologiczne jak i calkowity brak mowy. Wielokrotnie prosiłam lekarzy o zbadanie synka bo coś jest nie tak , ale wiecznie slyszalam to samo bedzie dobrze kazde dziecko rozwija sie w swojim tempie az pewnego dnia trafilam na lekarza ktory sam powiedzial ze  synka zachowanie wskazuje na autyzm oraz na inne schorzenia neurologiczne i zapadla diagnoza autyzm , brak mowy calkowity do tego napiecie mięśniowe i nie utrzymywanie ruwnowagi i padaczka wkoncu padla diagnoza z Instytutu Matki i dziecka w Warszawie nasz droga jest dluga na leczenie jak i rechabilitacja i logopeda oraz terapie to poczatek ale niestety  niestety przerosly nas oczekiwane koszta tego wszystkiego w obecnej chwili oprucz leczenia rechabilitacji i logopedy i terapi ktora wciąż synek potrzebuje to koszt 2000zl miesiecznie plus leki  jak i turnus rechabilitacyjny jest potrzebny a to koszt 5000 zl na ktory nas nie stac a synkowi dal by bardzo duzo mugl by normalnie chodzic wmiare możliwosci rozwijac sie normalnie i funkcjonować pomimo swojich schożen Alanek jest pogodnym i wesolym chlopcem wierzymy ze uda nam sie uzbierac na jego pomoc i na turnus ktory znaczy dla niego tak wiele by mogl zaczac normalnie sie z nami porozumiewac jak i poprawic kordynacje ruchowa. Zcałeg serca prosze państwa o najmiejszą wpłate oraz o pomoc rozpowszechnieniu informacji o tej zbórce wierze że uda sie naszymi wspolnymi silami to zrobic. Mama Alanka