"Nadzieja Umiera Ostatnia "

Nazywamy się Paweł( 25l.) I Kamila(24l.) jesteśmy rodzicami Filipka (3l.) I Mikołaja  (1r.) Filipek urodził się w pełni zdrowy.  Najpiękniejszy prezent jakim Bóg mógł nas obdarzyć.  W pierwszym roku życia rozwijał się bardzo dobrze . Lecz zauważyliśmy, że bardzo ciężko było mu robić pierwsze kroczki. Więc w październiku 2016r. Udaliśmy się do lekarza, który wykonał podstawowe badania plus "kinaza" . I wtedy zaczął się nasz dramat. Szpital jeden, potem drugi , badania i 6 tygodni oczekiwania na diagnozę genetyczną.  Tuż przed Bożym Narodzeniem 2016 roku przyszedł WYROK DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNEA, delacja genu od 46-53 . 

                                                            (Zanik mięśni)

Nasze serca krwawiły, oczy płakały  , a przez głowę przelatywało wciąż pytanie 

                                      DLACZEGO ? DLACZEGO NASZ SYN ? 

Dziś zakładając ta stronę wiemy więcej , co pozwala nam WALCZYĆ. Z pomocą rodziny , przyjaciół  i Państwa ludzi dobrej woli WYGRAMY ! . 

Wczesna diagnoza oraz intensywna rehabilitacja sprawią, że nasz synek będzie jeszcze przez długie lata w naszym życiu, a nie tylko w naszych sercach . 

Zbieramy pieniążki na turnus rehabilitacyjny  ( ok. 6000zł -2tyg.) i na wyjazd do MYOLOGY INSTITUTE PARIS do Doktora Laurent Servais,jest to Klinika w Paryżu która zajmuje się testowanie leku na wszystkie mutacje genowe przy DMD leku SMTC 1100 ( UTROFINA) . Dla naszego synka jest to jedyna jak na ten moment szansa , a dla nas nadzieja , która pozwala nam żyć.  

Najpiękniej jak potrafimy i z wielką wdzięcznością Dziękujemy Państwu za wpłacone pieniążki, które dadzą naszemu synowi szansę.  

                                           "NADZIEJA UMIERA OSTATNIA" 

                                                                                                               Paweł i Kamila Berezowscy.