Dla mojej córeczki Hani

Na pierwszy rzut oka Hania wygląda jak zdrowa dziewczynka, ale tak nie jest. 

Córka zmaga się dwiema wadami serduszka połączone w jedną AVSD i zespół FALLOTA. Mamy potwierdzoną wadę genetyczną TRISOMIA 21, Hania również ma subkliniczną niedoczynność tarczycy. Córka też nosi aparaty słuchowe.

 Jesteśmy po operacji serduszka (06.08.2025 Katowice) została przeprowadzona pełna korekcja wady. Wiem, że w przyszłości będzie musiała mieć jeszcze jedną operacje żeby wymienili jedną część, która nie rośnie razem z  dzieckiem.

Mam czwórkę dzieci. Hania jest moim czwartym dzieckiem. Długo wyczekiwana siostrzyczka przez starsze rodzeństwo. Ciąża przebiegała prawidłowo, dlatego też lekarz nie wysyłał mnie na żadne badania prenatalne. O podejrzeniu wady serduszka i cechach dysmorficznych dowiedziałam się kilka godzin po porodzie. Był to dla mnie szok, niedowierzanie. Myślałam, że to zły sen i zaraz się obudzę - niestety to nie był sen. Tylko dwa pytania zagłębiały się w głowie: "Dlaczego ona?", "Dlaczego moje dziecko?". Miliony łez wylane, wyczytywanie na internecie informacji o wstępnej diagnozie wady serduszka, tysiące myśli, pytań napływające do głowy.

Jak wiadomo koszty wyjazdów, wizyt u specjalistów czy też koszty rehabilitacji są ogromne a z naszego domowego budżetu nie jestem w stanie ich pokrywać. 

Pełna nadzieji zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc dla mojej córeczki Hani. Liczę na to, że z Waszą pomocą uda nam się podjąć walkę o zdrowie i lepsze jutro.

Dziękujemy ogromnie za każdą pomoc. 

Mama Hani