
Nawet kiedy jest źle, nawet kiedy twoje dziecko nie chodzi a w nocy oddycha za nie respirator - Pamiętaj - Nigdy się nie poddaj. Mimo wszystko nigdy się nie podaj, bo dla twojego dziecka to TY jesteś jedyną szansą.


O Kasi
Bo to było tak . Za górami za lasami żyła sobie Kasia. Kasi „przyplątała się” choroba - SMA. To nie tak że "ktoś na górze" zadecydował , po prostu wygrała genetyka i statystyka. SMA (Rdzeniowy Zanik Mięśni) jest jak takie brutalne zardzewiałe genetyczne nożyczki bezpowrotnie przecinające połączenia nerwowe w kręgosłupie. Ciach i opada ręka, ciach opada głowa, noga, ciach i przestajemy oddychać , ciach , ciach iiiiiii ...
------------------------------------------------------------------------------------ Oto ja - KASIA

Moi rodzice są z rodzaju WALCZĄCYCH, a nie gadających lub "zbierających pieniążki na kupkę" i czekających na zbawienie. Kiedy pojawiało się lekarstwo na SMA, które zatrzymuje postęp choroby Mama i Tata zrobili wszystko, żeby ratować moje życie. Liczył się każdy dzień. Kilkudziesięciu chorych na SMA z Polski miało więcej szczęścia kwalifikując się do badań klinicznych leków na SMA. Co do mnie, nikt mnie NIE CHCIAŁ leczyć we Francji , Polsce , Belgii i kilku innych miejscach. W maju ubiegłego roku z uwagi na niewydolność oddechową musiałam iść do szpitala w Rabce Zdroju. Szpital opuściłam z respiratorem "pod pachą". Więc rodzice postanowili jeszcze raz spróbować i udało się . Przy wsparciu przez wielu dobrych ludzi sami zdobyli dla mnie leczenie. Lek niestety nie wyleczy mnie, ale mam nadzieje że zastopuje postęp choroby.

Dużo czasu spędzam w szpitalu, ale dzielnie walczę, także przy wsparciu specjalistów i rehabilitantów.
---------------------------------------------------------------------------------- Najważniejsze cele według moich rodziców

1. Tata czasem mówi - "Czas rewiduje marzenia". Kiedyś moi rodzice marzyli żebym chodziła, dziś marzą żebym sama oddychała w nocy. Cel jest ambitny - poprawa funkcji oddychania i ODSTAWIENIE W KĄT RESPIRATORA - bo chyba zgodzicie się ze mną że nikt nie lubi jak w nocy oddycha za niego maszyna. To będzie moje małe zwycięstwo w tej wielkiej wojnie o życie.
2. opłacenie kosztów zajęć rehabilitacyjnych, które spowalniają rozwój choroby oraz turnusów rehabilitacyjnych. Opłacenie kosztów wizyt lekarskich oraz sprzętu rehabilitacyjnego
Polub Kasiowego fanpaga - https://www.facebook.com/Kasia-Ku%C5%BAma-Sma-623476374367105/
Zbiórka dla Kasi została rozpoczęta w 2019 roku. W ciągu 6 lat Kasię wsparło około 210 darczyńców łączną kwotą pond 21 tys. zł. Dziękujemy wszystkim, którym los Kasi nie jest obcy.
Kontakt [email protected] Kontakt do rodziców: tel. 795-617-908
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
Agnieszka
Pani Beato przesyłam moc uścisków
Kasia
Trzymaj się Kasia..Mama nie poddawaj się.♥️
Lukasz
Musi być lepiej...
Emil
Wpłacone! I udostępnione! Pozdr
Magda Wilk
Chustomamy pomagają ❤️