Na dalsze trudne leczenie

Mam na imię Michał, w grudniu skończyłem 33 lata. Mieszkam w Szczutowie w powiecie brodnickim. 

Od ponad roku zmagam się z ostrą bialaczką szpikową, z mutacją genu FLT3-ITD. Do tej pory przeszedłem 6 chemi, po których miałem przeszczep. Niestety nie udało się. Jestem po ostrej chemii, po której też nie nastąpiła remisja. Czeka mnie trudne,  drogie leczenie i dalsze konsultacje w Gdańsku. Bardzo potrzebuje Waszego wsparcia finansowego (na pogaduchy też możemy się umówić :) Będę wdzięczny za najmniejszą wpłatę, Bo jak nie Wy.....to kto?

Abym mógł walczyć z chorobą, potrzebuje bardzo drogiego leku z grupy inhibitorów FLT3, który nie jest w ogóle dostępny w Polsce. Szpital w Gdańsku przeprowadził wszelkie działania i rozmowy z firmą farmaceutyczną z USA, abym ten lek otrzymał w ramach darowizny. Udało się! Firma z USA po wysłaniu dokumentacji medycznej i po dodatkowych badaniach zgodziła się udzielić mi tej darowizny! W tym momencie lekarz prowadzący musi wnioskować do ministerstwa polskiego o import tego leku i ministerstwo musi to zatwierdzić. NIESTETY NIE WIADOMO KIEDY TO NASTĄPI, ANI NIE WIADOMO JAKA BĘDZIE DECYZJA MINISTERSTWA!

Ponieważ tej decyzji wciąż nie ma i nie wiadomo kiedy zapadnie dlatego rozpocząłem zbiórkę już teraz, bo może się okazać, że lek będę musiał organizować we własnym zakresie. Wiąże się to z kosztem wyjazdu do USA, znalezienie apteki oraz kosztem samego leku 100 000 tys. / msc.

Raczej nie powinno być problemów, ale.. Zawsze jest to ale i ta niepewność, tym bardziej jak Sejm tak pieczołowicie zadbał o przekazanie 2 mld na TVP zamiast na onkologię.. Też jestem tym wzruszony.. może w końcu w szpitalu będę mógł oglądać tv bez opłat?