Zrzutka na Antosia Walczy z PUS 3 - Katarzyna Kwaśkiewicz

Antosia walczy z PUS 3

103 878 zł z 4 210 000 zł (Cel)

Wpłaciły 232 osoby w ciągu 11 dni.

Katarzyna Kwaśkiewicz

Organizator zbiórki

POMÓŻ TOSI ZDĄŻYĆ Z TERAPIĄ GENOWĄ PUS3 ❤️ 🧬‼️

TOSIA WALCZY Z ULTRARZADKĄ MUTACJĄ PUS3 – POMÓŻ ZDĄŻYĆ Z TERAPIĄ GENOWĄ ‼️‼️ WSZYSTKO W TWOICH RĘKACH ‼️‼️‼️

UWAGA, PILNE ⏳:

musimy zebrać 1.818.927 zł już do końca sierpnia 2026 na sfinansowanie wszystkich niezbędnych prac zaplanowanych na ten rok ❗❗❗zbieramy wspólnie jako grupa rodziców dzieci cierpiących na PUS3 w Polsce, możesz Śledzić tutaj jak nam idzie: https://pomagam.pl/ts/razemprzeciwpus3

Dzięki ogromnemu wsparciu darczyńców udało się osiągnąć poprzedni etap finansowania prac nad terapią genową. Teraz wspólnie walczymy o kolejny, niezwykle ważny etap projektu. ❤️❤️❤️

Wszystkie środki trafiają do Fundacji PUS3 Foundation, która finansuje prace nad terapią genową dla dzieci z syndromem PUS3.

📍https://www.pus3foundation.org/pl

UDOSTĘPNIJ NASZE NAGRANIA 📺:

📍Fakty TVN (główne wydanie 26 marca 2026 r.): https://www.instagram.com/reels/DWRJFxDgnKc/

📍19.30 TVP1 (główne wydanie 5 maja 2026 r.): https://www.facebook.com/reel/1308900354504861

Czas nas goni – potrzebujemy tych pieniędzy TERAZ. Jeśli nie zdążymy, lek się opóźni albo nie powstanie wcale 😔😔😔 A lek należy podać jak najszybciej, Każdy miesiąc to kolejne, nieodwracalne zmiany w mózgu dziecka.

NIE MOŻEMY CZEKAĆ ‼️‼️

Tosia ma 9 lat i jest niezwykle pogodną, ciepłą i pełną wrażliwości dziewczynką. Uwielbia muzykę, przebieranki, zwierzęta i wspólne chwile z rodziną. Muzyka pomaga jej się wyciszyć i daje poczucie bezpieczeństwa. Tosia bardzo kocha również zwierzęta — w domu towarzyszą jej ukochany pies i kot.

Antosia pięknie okazuje emocje, lubi kontakt z ludźmi i mimo codziennych trudności każdego dnia pokazuje ogromną siłę i chęć poznawania świata 💕🕵️

Tosia urodziła się z 10 punktami w skali Apgar. Nic nie wskazywało na to, że w przyszłości usłyszymy diagnozę ULTRARZADKIEJ CHOROBY GENETYCZNEJ PUS3💔💔😪

Początkowo rozwijała się pozornie prawidłowo — siedziała samodzielnie w odpowiednim czasie, była spokojnym i pogodnym dzieckiem. Jednak około 1. roku życia WSZYSTKO zaczęło się zmieniać - zaczęliśmy zauważać, że rozwój Antosi zaczyna odbiegać od rozwoju rówieśników. Przestała przesypiać normalnie noce. 😴

Tosia długo nie zaczynała chodzić. Miała ogromny problem z utrzymaniem równowagi. Rozpoczęła się wieloletnia droga diagnoz, rehabilitacji, terapii i poszukiwania odpowiedzi na pytanie:

„co dzieje się z naszym dzieckiem?”

Po latach rehabilitacji, wizyt u specjalistów i setkach pytań w końcu poznaliśmy nazwę przeciwnika, z którym Tosia walczy od urodzenia.😪

U Tosi wykryto ultrarzadką mutację genu PUS3 — chorobę, która powoduje zaburzenia neurorozwojowe i wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego. Jeszcze kilka miesięcy temu nie wiedzieliśmy nawet, że taka choroba istnieje. Dziś wiemy, że Tosia jest jedną z nielicznych osób na świecie z potwierdzoną mutacją PUS3.💔😪

Dziś Antosia zmaga się między innymi z:

🚨 trudnościami z koncentracją,

🚨 problemami z równowagą i koordynacją ruchową,

🚨 obniżonym napięciem mięśniowym,

🚨 trudnościami poznawczymi i edukacyjnymi - do dziś nie czyta i nie pisze

🚨 zaburzeniami percepcji wzrokowej,

Tosia nosi okulary z powodu zeza rozbieżnego oraz astygmatyzmu i pozostaje pod stałą opieką specjalistów.

Mimo ogromu trudności Tosia każdego dnia walczy o kolejne małe kroki. Rozpoznaje coraz więcej liter drukowanych, zaczyna je pisać - choć zdarzają się dni, gdy zmęczenie i trudności neurologiczne sprawiają, że rozpoznanie liter staje się dla niej bardzo trudne.😪 rozumie polecenia, komunikuje swoje potrzeby i uczy się świata po swojemu.

I właśnie dlatego nie możemy się poddać ❤️

Dziś pojawiła się ogromna nadzieja - Prosimy pomóż Antosi i innym dzieciom z PUS3❤️❤️❤️🙏🙏

Na świecie trwają już prace nad terapią genową dla dzieci z mutacją PUS3. To ogromny projekt naukowy prowadzony przy współpracy lekarzy, naukowców oraz Fundacji PUS3 Foundation. Terapia tworzona jest również dla Tosi i innych dzieci dotkniętych syndromem PUS3.

Ale czas ma ogromne znaczenie.

Każdy miesiąc to kolejne zmiany w rozwijającym się układzie nerwowym dziecka. Im szybciej terapia powstanie, tym większa szansa na zatrzymanie postępu choroby i lepszą przyszłość dla dzieci takich jak Tosia.

Dlatego prosimy o pomoc ‼️❤️

Środki ze zbiórki zostaną przeznaczone na wsparcie prac nad terapią genową dla dzieci z mutacją PUS3 prowadzonych przez Fundację PUS3 Foundation oraz dalszą diagnostykę.

Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo mają ogromne znaczenie.

Każdego dnia patrzymy, jak Tosia wkłada ogromny wysiłek w rzeczy, które dla wielu dzieci są naturalne. Dlatego walczymy o jej przyszłość i o szansę, by rozwijała się jak najlepiej. Wierzymy, że razem możemy dać jej nadzieję.

Nie prosimy o cud.

Prosimy o szansę.

Dla Tosi. Dla wszystkich dzieci z PUS3. ❤️

Dziękujemy z całego serca ❤️💕

Kasia i Armand - rodzice Antosi

ARTYKUŁY:

📍 Medonet: https://www.medonet.pl/zdrowie/wiadomosci,polscy-naukowcy-walcza-o-terapie-genowa-dla-dzieci-z-mutacja-pus3--nadzieja-na-przelom,artykul,39085844.html

📍 WP abcZdrowie: https://www.rynekzdrowia.pl/Polityka-zdrowotna/Polacy-tworza-przelomowy-lek-na-ultrarzadka-chorobe-o-polskich-korzeniach,281599,14.html

📍 Rynek Zdrowia: https://www.rynekzdrowia.pl/Polityka-zdrowotna/Polacy-tworza-przelomowy-lek-na-ultrarzadka-chorobe-o-polskich-korzeniach,281599,14.html#google_vignette

📍konecki24: https://konecki24.pl/artykul/konskie-zdazyc-z-n1826929?fbclid=IwdGRzaASOP_pleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAwzNTA2ODU1MzE3MjgAAR6Q2VwJwwlnKdZgg7oX_0NKsTpdwkrw5nwMijbQo6Gc6gunipT8Yg02_kmRMQ_aem_zjphuaa_htZdUbiJ5Pt1sA&sfnsn=wa

📍nauka w polsce: https://naukawpolsce.pl/aktualnosci/news%2C112274%2Cpolski-genetyk-mamy-kilku-kandydatow-na-lek-na-chorobe-rzadka-o-polskich#:~:text=*%20genetyka.%20*%20choroby%20rzadkie.

Aktualizacje

Katarzyna Kwaśkiewicz

11.06.2026

❤️ 100 000 ZŁ W 10 DNI ❤️

Nie wiemy nawet, jak znaleźć słowa, które oddadzą to, co dziś czujemy...

Jeszcze kilka tygodni temu świat zatrzymał się nam na chwilę. Usłyszeliśmy diagnozę naszej ukochanej Tosi – ultrarzadki syndrom PUS3. Chorobę, o której większość ludzi nigdy nie słyszała.

Byliśmy przerażeni, zagubieni i pełni pytań o przyszłość naszego dziecka.

Dziś, zaledwie 10 dni od uruchomienia zbiórki, na liczniku widnieje ponad 100 000 zł.

100 000 razy dziękujemy. ❤️

Dziękujemy każdej osobie, która wpłaciła choćby kilka złotych.
Dziękujemy za każde udostępnienie.
Dziękujemy za każdą wiadomość, telefon, modlitwę i dobre słowo.

Pokazaliście nam, że nie jesteśmy sami.

Każda wpłata to dla nas coś więcej niż pieniądze. To nadzieja. To wiara, że dla Tosi i innych dzieci z PUS3 może powstać terapia genowa. To szansa na lepszą przyszłość dla dzieci, które każdego dnia walczą o rzeczy, które dla wielu z nas są oczywiste.

Przed nami jeszcze bardzo długa droga, ale dzięki Wam pierwszy krok został wykonany szybciej, niż mogliśmy sobie wyobrazić.

Patrzymy dziś na Tosię i wiemy jedno — dobro naprawdę istnieje. Jest w ludziach. Jest w Was. ❤️

Z całego serca dziękujemy.

Kasia, Armand i Tosia ❤️🧬
#RazemDlaTosi #PUS3 #TerapiaGenowa #Dziękujemy

Zdjęcie aktualizacji 192 207

Antosia walczy z PUS 3

Katarzyna Kwaśkiewicz

Aktualizacje

Katarzyna Kwaśkiewicz

Katarzyna Kwaśkiewicz

Wpłaty: 232

Załóż swoją zbiórkę

Informacje

O nas

Zbieraj na