Razem tworzymy lek na ultrarzadki syndrom PUS3

PUS3 to niezwykle rzadkie zaburzenie neurorozwojowe 🔴 Na całym świecie zdiagnozowano zaledwie kilkanaście przypadków. Dzieci dotknięte tą chorobą borykają się z poważnymi opóźnieniami w rozwoju, a na dzisiaj nie istnieje żaden zatwierdzony lek ❌

Fundacja PUS3 Foundation zrzesza rodziny z całego świata i finansuje prace nad pierwszą terapią genową 🧬 Badania, prowadzone we współpracy z międzynarodowym zespołem naukowców, są na etapie przedklinicznym i potrzebują dalszego wsparcia, aby wejść w fazę kliniczną.

W ramach tej akcji każdy może pomóc 🙏 Wesprzyj bezpośrednio lub załóż własną zbiórkę i zbieraj środki wśród znajomych, współpracowników czy społeczności 💸

Każda złotówka przybliża nas do stworzenia leku dla dzieci z PUS3 ❤️