Walczymy dla Oli

Miejscowość: Leśna k. Żywca

Ola przyszła na świat w 25 tygodniu ciąży w ciężkiej zamartwicy w styczniu w 2015 roku jako skrajny wcześniak z ciąży bliźniaczej. Ważąca zaledwie 700 g kruszynka, z 1 punktem w skali Apgar, zaraz po porodzie była reanimowana i zaintubowana, a jedyną oznaką życia były pojedyncze uderzenia jej serduszka. Tak skrajne wcześniactwo sprawiło, że w szpitalach od porodu, spędziła prawie pół roku, a brat bliźniak Oleńki zmarł po ponad czterech miesiącach walki o życie.

Zbyt wczesne przyjście na świat spowodowało u Oli niepełnosprawność ruchową, dysplazję oskrzelowo – płucną, astmę, refluks żołądkowo - przełykowy, ciężkie uszkodzenia wzroku i nerwów, retinopatię, jaskrę i krótkowzroczność. Po operacjach ratujących wzrok, wada sięga w oku lewym -20st. a w prawym -1,5 st. Widzi tylko jednym oczkiem, ma zaburzenia koordynacji wzrokowo - ruchowej, równowagi, częste potknięcia i upadki. Wymaga stałej obecności i pomocy drugiej osoby.

Dodatkowo, u naszej córeczki zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwoju, regres, autyzm wczesnodziecięcy oraz mutyzm wybiórczy. Ola ma trudności w kontaktach z innymi ludźmi, dziećmi, żyje w lęku, trudno ją wyciągnąć z domu, chodzi w słuchawkach wygłuszających, ma silną nadwrażliwość słuchową, która np. zwykły spacer zmienia w wyzwanie. Z powodu refluksu i dużej wybiórczości pokarmowej ma poważną niedowagę, spożywa głównie obiady blendowane, papkowate i kilka stałych produktów. Trudno ją przekonać do spróbowania nowych rzeczy. Ma 8 lat i waży 20kg.

Od porodu do dnia obecnego Ola pozostaje pod opieką wielu lekarzy, aż 10-ciu specjalizacji! Z których wiedzy i pomocy korzystamy w większości na prywatnych wizytach. Nasza córeczka poprzez ciężką pracę osiągnęła już dużo, ale ciągle wymaga intensywnych zajęć z terapii wzroku, odwrażliwiania słuchu, terapii ręki, rehabilitacji ruchowej SI, fizjoterapii, dogoterapii, zajęć z terapii mutyzmu, małych kroków, treningu umiejętności społecznych. Dodatkowo korzysta ze wsparcia psychologa, neurologopedy oraz pedagoga.

W tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc i wsparcie. Zgromadzone środki pozwolą nam pokryć olbrzymie koszty wielospecjalistycznej terapii i leczenia, które pomagają Olusi pokonać lęk i trudności i dają szanse na kolejny krok w samodzielność i lepsze funkcjonowanie społeczne.

Naszym marzeniem jest, aby Olusia była zdrowa i w przyszłości samodzielna, a Państwa pomoc jest dla nas niezwykle cennym wsparciem, gdyż zapewnia środki na dalszą walkę o jej życie, zdrowie, rozwój i lepsze funkcjonowanie w świecie, który obecnie ją przeraża.

Ogromnie dziękujemy za okazane serce i pomoc

Rodzice Aleksandry

Zapraszamy na grupę licytacyjną: https://m.facebook.com/groups/1502284656787311/?tsid=0.8818934547688622&source=result