Podaruj Oli sprawność

Aleksandra przyszła na świat 15 października 2017 roku. Od urodzenia miała problemy zdrowotne, ze względu na które została rozpoczęta jej wielokierunkowa diagnostyka. Wyniki wielu badań pozwoliły wykryć dysmorfię twarzy, wadę wzroku oraz astygmatyzm, zez rozbieżny oka prawego, zmiany w mózgu, opóźnienie rozwoju, niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym, celiakię, stereotypie ruchowe, stymulacje oraz sztywności w zachowaniu oraz – co najgorsze - delecję w chromosomie 2 (region2q13), co oznacza bardzo rzadko występującą wadę wrodzoną. Ostatnie rozpoznanie uświadomiło nam, że życie i zdrowie Oleńki jest tajemnicą, można spodziewać się wszystkiego (nie wiemy kiedy, gdzie i jaki organ zostanie uszkodzony jako kolejny).

Olka obecnie jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, chirurga, dermatologa, gastroenterologa, hematologa, nefrologa, osteopaty, okulisty, optometrysty i genetyka. Leczenie odbywa się poprzez ścisłą dietę bezglutenową, a także stałe podawanie leków. Ma również prowadzone terapie: logopedyczną, ruchową, psychologiczną, pedagogiczną, wzroku i oligofrenopedagogiczną.

Aleksandra każdego dnia dzielnie ćwiczy, walcząc tym samym o większą sprawność oraz samodzielność w przyszłości. Oprócz stałej rehabilitacji i terapii córka wymaga odpowiedniego zaopatrzenia sprzętowego, które ułatwi jej codzienne funkcjonowanie oraz pomoże osiągać kolejne umiejętności.

W tym miejscu, pełna nadziei, zwracam się do Państwa z pilną prośbą o wsparcie, na dalszą diagnostykę, leczenie i rehabilitację, które pozwolą na większe starania o lepszą przyszłość dla Aleksandry.

Każdy rodzaj pomocy z Państwa strony realnie wpłynie na poprawę zdrowia córki, opóźni postęp choroby, za co jestem każdemu bardzo wdzięczna.

Anna - mama Aleksandry