Cała Polska Smaży Pączki III

Zapraszamy do wzięcia udziału w III edycji wielkiej ostatkowej akcji charytatywnej: „CAŁA POLSKA SMAŻY PĄCZKI”

W lutym 2022 roku, z inicjatywy Zespołu Regionalnego „Magurzanie” z Łodygowic, zdecydowaliśmy się wesprzeć zaciekłą walkę małego Wiktorka Szczechowiaka z ciężką chorobą, jaką jest SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Z tej potrzeby powstał pomysł na zorganizowanie akcji charytatywnej „Cała Polska smaży pączki”, której hasłem był „Pączek dla Wiktorka”. Wspólne smażenie pączków i pieczenie słodkości okazało się strzałem w dziesiątkę! W 2023 roku akcja ponownie zakończyła się wielkim sukcesem, na której skorzystała trójka kolejnych dzieciaków z Żywiecczyzny: Lenka Kuźmińska, Mikołaj Bąk i Ola Drobisz. 

Nie zatrzymujemy się, działamy dalej. W tym roku na naszą pomoc liczą Teoś, Maja, Michał i Natalka. Zachęcamy do zapoznania się z historiami beneficjentów tegorocznej akcji.

Teodor Mojżeszek to niespełna czteroletni mieszkaniec Żywca. Zmaga się z wrodzoną, złożoną wadą serca (Tetrallogia Fallota) oraz zespołem di George’a, co powoduje opóźnienie psychoruchowe i problemy zdrowotne. Teoś pozostaje pod opieką wielu specjalistów, potrzebuje ciągłej rehabilitacji, terapii logopedycznej i leczenia w celu poprawy zdrowia i osiągnięcia jak największej samodzielności. Każde wsparcie fnansowe stanowi dla niego szansę na lepszą jakość życia i zdrowia.

Maja Bąk ma zaledwie 2,5 roku i również mieksza w Żywcu. Ta urocza dziewczynka przyszła na świat z wadą stóp SKS (stopy końsko szpotawe). Niestety, Maja musi stawić czoła także innym wyzwaniom. Zdiagnozowano u niej m.in.: opóźnienie rozwoju, autyzm, problemy ze słuchem i padaczkę. Codzienna, intensywna rehabilitacja oraz wsparcie medyczne i ortopedyczne to czynniki niezbęde do dalszego rozwoju małej Mai i jednocześnie ogromne wyzwanie zarówno dla niej, jak i dla jej mamy.

Michał Górny urodził się 5 lutego 2009 roku i jest mieszkańcem Bielska-Białej.  W 2011 roku zdiagnozowano u niego zespół Nethertona - chorobę uwarunkowaną genetycznie, powodowaną obecnością patogennych mutacji genu SPINK5, która powoduje 100% uszokedzenie skóry, problemy z sercem i nerkami, epilepsję i liczne alergie. Choroba generuje również opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, co sprawia, że Michał wymaga stałej rehabilitacji, utrudnionej ze względu na dużą nadwrażliwość taktylną.

Natalia Kubień pochodzi z Milówki i w lutym 2024 roku skończy 9 lat. Dziewczynka do 8 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo, ale harmonia ta została nagle zaburzona przez rzadką chorobę genetyczną: zespół Aicardiedo- Goutieresa ( AGS).  Choroba zatrzymuje rozwój dziecka, które traci nabyte umiejętności. W Polsce tylko 16 dzieci zmaga się z tą wadą genetyczną. Natalia obecnie jest w trakcie leczenia eksperymentalnego w Stanach, więc finansowe wsparcie jest jej obecnie dramatycznie potrzebne. 

Każdy z Państwa może pomóc i stać się częścią naszej pięknej inicjatywy. Finał tegorocznej edycji odbędzie się 4 lutego 2024 r.  Zachęcamy do wzięcia udziału w tym wyjątkowym wydarzeniu. 

Tych, którzy nie będą mogli dołączyć do nas fizycznie, zachęcamy do wpłat na tę wirtualną zbiórkę. Zgromadzone środki również trafią na konto Fundacji "Serca dla Maluszka", której Podopiecznymi są Teoś, Maja, Michał i Natalka, a następnie zaksięgowane na ich subkontach. 

Liczymy na Państwa wsparcie oraz pozytywną odpowiedź! Mamy ogromną nadzieję, że wszyscy swoim wspólnym zaangażowaniem będziemy siłą napędową III edycji akcji „Cała Polska smaży pączki” dając jej beneficjentom prawdziwą szansę na normalne, godne życie.

Serdecznie pozdrawiamy!
Organizatorzy akcji charytatywnej „Cała Polska Smaży Pączki"