Serce Filipka woła o pomoc

FILIP ZENIUK - ŻORY, WOJ. ŚLĄSKIE 

O tym, że nasz synek urodzi się chory wiedzieliśmy jeszcze przed Jego narodzinami. Przeszliśmy stromą i wyboistą drogę, aby trafił w ręce najlepszych specjalistów zaraz po przyjściu na świat. Jak wiele jeszcze przed nami, ile walki i determinacji potrzeba, by Filipek mógł żyć wiemy tak naprawdę dopiero teraz, kiedy Jego życie zostało wycenione na blisko 2 miliony złotych!

Filipek urodził się z bardzo trudną i złożoną wadą serca pod postacią zespołu niedorozwoju prawego serca, krytycznej postaci anomalii Ebsteina, atrezji pnia płucnego i zastawki płucnej oraz ubytków w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomorowej. W ciąży wykryto także rzadką punktową mutację w genie ASH1L. Mnogość terminów do tej pory przyprawia nas o zawrót głowy. W małym ciałku naszego chłopca jest tak wiele problemów, które już na początku skłoniły nas do poszukiwania ratunku za granicą. 

Filip przyszedł na świat rok temu w austriackiej klinice w Linz, gdzie zaledwie 4 dni od narodzin przeszedł swoją pierwszą operację (zespolenie metodą B-Shunt). Po wielu dniach walki nasz synek wygrał czas. Jak się okazało później, nie było go jednak zbyt wiele... Już w lutym musieliśmy wrócić do Austrii, aby ponownie oddać Filipka w ręce kardiochirurgów. Pogarszające się saturacje i ogólny stan zdrowia stworzyły konieczność wykonania drugiej, przejściowej operacji. Operacja na otwartym sercu - zespolenie Glenna, pomyślnie zakończona znów podarowała nam czas. Leczenia operacyjnego Filipa jednak nie zakończyła.

Czas, jaki podarowali nam kardiochirurdzy w Linz jest bezcenny, ale nieubłaganie się kończy. Możliwości leczenia Filipa w Europie wyczerpały się. Tutaj mamy szansę tylko na operacje paliatywne, wyłączające funkcjonowanie jednej komory serca. O tym, że jest to leczenie jedynie przedłużające życie nie musimy mówić. Nie chcemy nawet myśleć, że nasz synek mógłby nie dożyć dorosłości!

Sytuację dodatkowo skomplikowały wyniki diagnostycznego cewnikowania serca, które Filipek przeszedł w maju. W Jego malutkim serduszku lekarze wykryli kolejną wadę w postaci nieprawidłowego połączenia żył płucnych wraz z ich zwężeniem. Zwężenia nie kwalifikują się do poszerzenia cewnikiem, niezbędna będzie ich chirurgiczna plastyka podczas operacji.

Jedyną nadzieją i szansą na normalne życie dla naszego synka jest operacja w klinice w Pittsburgh'u. To jedyna klinika na świecie specjalizująca się w leczeniu dzieci z anomalią Ebsteina, tą niezwykle skomplikowaną wadą, którą w swoim serduszku nosi Filip. Tam lekarze są w stanie ocalić obie komory serca synka, są w stanie dać mu szansę na dożycie długich lat i czerpanie z życia jak najwięcej. Warunkiem są jednak środki, które musimy zebrać, aby Filip mógł polecieć do USA. To kwota ponad 1,5 mln złotych... Kwota ogromna, niewyobrażalna i dla nas samych nieosiągalna.

Podarowany nam czas kończy się neubłaganie. Filipek z dnia na dzień traci siły. Męczliwość i siniejące ustka uniemożliwiają mu beztroskie poznawanie świata... Nieprawidłowe połączenie żył płucnych i ich zwężenie powoduje, że nasz chłopiec każdego dnia jest w potwornym niebezpieczeństwie, że powinien się znaleźć w USA jak najszybciej. Aby było to możliwe do 30 września klinika musi otrzymać przelew, inaczej wycena operacji zostanie anulowana. 

Błagamy Was o pomoc, czasu jest tak niewiele!

Na pasku zbiórki uwzględnione zostały środki zgromadzone w toku prowadzenia zbiórki na innym portalu w wysokości 100 tys. złotych.  Dziękujemy Wam za każdy gest dobrego serca!

Rodzice Filipa

Zapraszamy do grupy z licytacjami dla Filipka na FB:

https://www.facebook.com/groups/305831664479615/