Pomóż Patrykowi wygrać z rakiem

Patryk jest naszym synem, Ma trochę ponad 3 latka. Jest bardzo charakternym i uroczym dzieckiem. Szczególnie podoba mu się sprzęt budowlany: koparki, dźwigi, walce, podnośniki, uwielbia też muzykę i zawsze tańczy gdy tylko usłyszy jakiś dobry rytm.

Niestety niedawno wyszło na jaw, że choruje na bardzo groźną chorobę, zagrażającą jego życiu.

To było w grudniu zeszłego roku. Patryk właśnie obchodził swoje 3 urodziny. Był tort i zabawa. Nie wiedzieliśmy, że za kilka dni, wszystko wywróci się do góry nogami i zaczniemy drżeć o życie naszego synka.

Drugiego dnia Świąt Bożego Narodzenia mały poczuł się bardzo źle. Wymiotował, płakał, pokazując że boli go z tyłu głowy oraz był bardzo osłabiony, dużo spał.

Nie było na co czekać. Ubraliśmy się i jak najszybciej pojechaliśmy do szpitala. Myśleliśmy że to jakaś infekcja, w najgorszym razie zapalenie opon mózgowych. Niestety rzeczywistość okazała się o wiele gorsza.

Już następnego dnia obserwowaliśmy jak Patryk odlatuje śmigłowcem LPR do szpitala w Szczecinie, w celu wykonania operacji mózgu. Dla nas zabrakło miejsca, dojeżdżamy do niego dopiero po kilku godzinach, samochodem.

Operacja była konieczna ponieważ, w móżdżku Patryka wyrósł ogromny guz o wymiarach 5 x 4 x 3 cm. Niewiarygodne, że mieścił się w tak małej głowie. Nic dziwnego, że w końcu dał o sobie znać.

Szok, lęk, niedowierzanie, w końcu przygnębienie. Jednak postanowiliśmy walczyć i nie poddawać się. To prawdziwa walka o życie.

Jesteśmy po udanej operacji. Guz został usunięty, jednak po badaniach okazał się złośliwy, w najgorszej, IV klasie złośliwości , dokładnie to medulloblastoma – rdzeniak zarodkowy

Operacja była bardzo ważna, ale to dopiero pierwszy krok. Aby rak nie odrodził się, trzeba zniszczyć wszystkie pozostałe po operacji w organizmie komórki rakowe. Rozpoczęliśmy  więc leczenie onkologiczne.

W tej chwili przechodzimy przez podawanie chemii, jednak najważniejsze będzie późniejsze naświetlanie okolic guza, a więc bardzo wrażliwych miejsc w głowie i dodatkowo całego kręgosłupa. Mamy tu do czynienia z wysokim promieniowaniem, wiec leczenie to będzie  bardzo agresywne i wyniszczające. Lista skutków ubocznych jest bardzo długa, ale chcemy zrobić wszystko, aby maksymalnie ją ograniczyć. Dlatego potrzebujemy Państwa pomocy.

Na całym świecie także w Europie, w przypadku nowotworów mózgu, stosuje się naświetlanie przy pomocy protonów. Niestety nie w Polsce. U nas nadal stosuje się naświetlanie fotonowe, niszczące nie tylko miejsce w którym znajdują się komórki rakowe, ale także wszystkie zdrowe obszary znajdujące się na drodze promieniowania, a przeszywa ono cały mózg.

Stad późniejsze problemy ze słuchem, wzrokiem, wzrostem, funkcjami poznawczymi, całościowym rozwojem dziecka. Metoda ta jest tak destrukcyjna, że jest zakazana dla dzieci do 3 roku życia.

Kuracja protonowa, niesie ze sobą dużo mniejsze zagrożenia, promieniowanie jest kumulowane we właściwych miejscach, wiec nie niszczy tak bardzo, pozostałych, zdrowych obszarów. Patryk, chociaż nadal będzie wymagał rehabilitacji, miałby szansę na prawidłowy rozwój i normalne życie

Z tego powodu chcemy, aby nasz syn przeszedł taką kurację za granicą, zamiast wyniszczającej kuracji fotonowej proponowanej nam w Polsce.

aktualizacja:

W poszukiwaniu ratunku dla Patryka, odkryliśmy, że we Włoszech, w klinice Bambino Gesu w Rzymie, można wyleczyć medulloblastomę bez naświetlania, przy użyciu samej megachemii i autoprzeszczepu komórek macierzystych, z bardzo dużym prawdopodobieństwem sukcesu.

Po długim namyśle, mając na względzie to, że w ocenie lekarzy protonoterapia, choć mniej inwazyjna, w przypadku naświetlania tego miejsca mózgu, przyniesie podobne do skutki do fotonoterapii i spowoduje nieodwracalne uszkodzenia najważniejszych części układu nerwowego, zdecydowaliśmy się zawalczyć o leczenie we Włoszech.

Koszt leczenia jest ogromny, dlatego organizujemy zbiórkę na portalu siepomaga.

Dziękujemy bardzo wszystkim za dokonane wpłaty i pomoc.
 
Gdybyście Państwo mogli nam jeszcze pomóc, prosimy o wpłaty na nowej zbiórce, ta niestety z przyczyn regulaminowych, w tej sytuacji musi zostać zamknięta.

Jeszcze raz bardzo dziękujemy i pozdrawiamy. Rodzice Patryka.