Jestem mamą małego wojownika Antosia. Antoś urodził się w 34tyg z niewydolnością oddechową, ciężką zamartwicą urodzeniową, hipoglikemią, dysplazją oskrzelowo-płucną, Apgar 3/6/9/9. Przez pierwsze siedem dób życia Synek był na silnych antybiotykach wtedy też jedyne co słyszałam od lekarzy to, że MÓJ SYN NIE MA CHĘCI DO ŻYCIA!!! To był cios ale wierzyłam i wciąż wierzę że nam się uda. Antoś ma obniżone napięcie mięśniowe, dlatego też ma problem z samodzielnym jedzeniem. Przez cały pobyt w szpitalu był karmiony sondą. Do dnia dzisiejszego nie ma dobrze wypracowanego odruchu ssania i przez większość czasu jest karmiony sondą co wiąże się z dodatkowymi kosztami.
Synek aktualnie ma 21tyg urodzeniowe/15tyg korygowana. W badaniach genetycznych wykryto u Antosia podejrzenie choroby która między innymi objawia się rdzeniowym zanikiem mięśni bez przykurczów z przewagą kończyn dolnych, pobrano kolejną krew w celu potwierdzenia choroby.
Antoś potrzebuje długiej i intensywnej rehabilitacji. Podczas całego pobytu w szpitalach był rehabilitowany metodą VOJTY, która jest dla niego skuteczna i dzięki której małymi kroczkami pomaga rozwijać się synkowi. Codziennie sama rehabilituje synka w domu, jednak to nie zastąpi mu ćwiczeń ze specjalistą. Te niestety są bardzo drogie. Do tego dochodzą koszty paliwa ponieważ kilka razy w miesiącu musimy dojeżdżać do Gdańska na kontrolę i wszystkie badania.
Do tej pory radziliśmy sobie sami niestety oszczędności się kończą, dlatego prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie. To dopiero początek naszej walki o normalne życie dla naszego synka, przed nami jeszcze szereg badań i dalszej diagnostyki.
Razem z Antosiem z góry dziękujemy za każdą okazaną pomoc.
Antoś aktualnie ma 19 msc, wciąż potrzebuje rehabilitacji i wizyta u specjalisty. Niestety, ale nasz synek wciąż nie chodzi i nie mówi nawet pojedyńczych słów. Wciąż ma problemy z jedzeniem. W badaniach genetycznych wyszła chorobą miopatii nemalinowej, oprócz tego Antek ma głęboką anemię, niedoczynność tarczycy i do tego wszystkiego doszła hipoplazja nerwów wzrokowych właśnie jesteśmy na etapie szukania najlepszych specjalistów.
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
