Jerzy kontra PUS3 🔴

MÓJ SYN POTRZEBUJE LEKU, KTÓREGO JESZCZE NIE MA ❗ WSZYSTKO W TWOICH RĘKACH 🙏

UWAGA, PILNE ⏳: brakuje nam 1.619.800 zł na sfinansowanie wszystkich niezbędnych prac w tym roku – musimy tę kwotę zgromadzić do końca sierpnia 2026 ❗❗❗ z czego kwotę 323.620 zł musimy zgromadzić do końca kwietnia 2026.  [stan kwot powyżej na 10 marca 2026 00:32]

Czas nas goni – potrzebujemy tych pieniędzy TERAZ. Jeśli nie zdążymy, lek się opóźni albo nie powstanie wcale 😭😔😔 A lek należy podać jak najszybciej, dopóki mózg Jerzego się intensywnie rozwija.

Patrzę na mojego synka i widzę, jak powoli ZNIKA 💔 Jerzy ma zaledwie 2 latka i uśmiech, który kiedyś dawał nam siłę. Dziś ten uśmiech rozdziera mi serce. W głowie mojego dziecka dzieje się coś, czego nie życzyłbym najgorszemu wrogowi…

Wyrok za jedną literkę

Wszystko przez jeden, mikroskopijny błąd w DNA 🧬 Pechowy los podmienił literkę A na G. Tyle wystarczyło, by świat postawił na nim krzyżyk. Skutkiem tego błędu jest choroba brzmiąca jak WYROK ❌ i postępująca z dnia na dzień neurodegeneracja.

Usłyszeliśmy prosto w twarz: "Nic się nie da zrobić". Dla biznesu farmaceutycznego życie mojego dziecka to tylko „nieopłacalny przypadek".

Ale ja jestem ojcem. Nie potrafię usiąść i patrzeć, jak MÓJ SYN GAŚNIE 😔 Nie potrafię czekać z założonymi rękoma. Może świat go skreślił, ale ja poruszę niebo i ziemię, by stworzyć lek, który go uratuje.

Nie poddałem się. Znalazłem wybitnych ludzi - Polaków! Prof. Robert Śmigiel wie najwięcej na świecie o PUS3. A prof. Leszek Lisowski to nasz geniusz. Dzisiaj pracuje w Sydney w Australii. To światowy autorytet, który potrafi stworzyć lek, który URATUJE naszego syna.  

On wie, jak naprawić ten błąd 💬 Powiedział nam: "Tę chorobę da się wyleczyć!" Neurony Jerzego tylko "śpią". Czekają na lek, który wybudzi je do życia.

Jedyna szansa? Lek, którego nie ma

Szukałem ratunku wszędzie 😞 Przekopałem Internet, dzwoniłem do klinik, napisałem setki wiadomości, błagałem o jakiekolwiek rozwiązanie. Odpowiedź była zawsze ta sama: "Dla Jerzego nie ma leku.”, “Ten przypadek jest nieopłacalny".

Wiecie, co to oznacza dla ojca❓To tak, jakby ktoś powiedział Ci, że życie Twojego dziecka nie jest warte zachodu, bo pacjentów jest zbyt mało. Tylko 12 dzieci na całym świecie. Dla wielkich koncernów to statystyka. Dla mnie – to całe moje życie. 

Wtedy na naszej drodze stanął polski geniusz, prof. Leszek Lisowski

Teraz musimy sfinansować stworzenie leku od zera 💲 I to nie jest science-fiction. To konkretna nauka.

Budujemy "genetyczną taksówkę" 🚕🚕🚕 – bezpiecznego wirusa AAV9, który wjedzie prosto do komórek Jerzego. W środku będzie poprawna "instrukcja obsługi" jego organizmu. Ten kurier ma jedno zadanie: naprawić błąd w DNA mojego syna.

To nasza JEDYNA SZANSA na uratowanie mojego synka. Mózg Jerzego chce żyć!

Podczas testów w laboratorium wydarzył się PRZEŁOM ❤️ Po podaniu zdrowego genu, metabolizm wraca do normy! To oznacza jedno: neurony w głowie mojego synka nie są martwe. One są tylko "uśpione". Czekają na małą iskierkę, która je wybudzi.

Medycyna daje nam 💯% nadziei, ale biologia wymaga szybkości. Mózg małego dziecka regeneruje się błyskawicznie, ale to okno zamyka się z każdym dniem. Jeśli teraz zabraknie pieniędzy na prace, projekt stanie w miejscu, a Jerzy na zawsze zostanie zamknięty w swoim świecie 💔 Nigdy nie powie: “Kocham Cię”, nigdy nie zrozumie piękna świata, który go otacza.

Ile kosztuje życie mojego syna? 💸

Stworzenie leku to nie jest magia. To potwornie drogi proces badawczy 💊 Całkowity koszt to 5 MILIONÓW EURO 🔴, ale aby profesor Lisowski mógł dokończyć pierwszy, kluczowy etap – projektowanie "genetycznej taksówki" – potrzebujemy miliona euro na już. To dokładnie 4,21 miliona złotych – kwota naszego celu obecnej zbiórki.

Te kwoty to góry pieniędzy, których jako rodzina nigdy nie przeskoczymy. Ale jako armia dobrych serc – możemy wszystko.

Wyścig z czasem. Zegar tyka, a my nie możemy czekać!

Ta podstępna choroba NIE ZNA LITOŚCI ❌ Dla mojego synka każdy dzień to krok w stronę ciemności. Mózg małego dziecka potrafi się regenerować z niesamowitą prędkością, ale ta szansa topnieje z każdą godziną. Czas działa przeciwko nam.

Projekt stworzenia leku trwa od 3 do 5 lat. To morderczy dystans 🚨 Jerzy ma teraz 2 lata. Jeśli teraz zatrzymamy badania, bo zabraknie nam pieniędzy, ten wyścig zostanie przegrany na zawsze. Jedyną blokadą są pieniądze.

Nie prosimy o litość – prosimy o szansę

DLACZEGO to my, rodzice, musimy zbierać te miliony? Bo rynek farmaceutyczny uznał, że Jerzy jest "nieopłacalny", a rozwiązań systemowych BRAK. Gdyby chorował na coś powszechnego, lek leżałby na półce. Ale Jerzy ma pecha. Ma ultrarzadką chorobę.

Aż 6 z 12 dzieci zdiagnozowanych na całym świecie to Polacy 🇵🇱 To błąd, który narodził się prawdopodobnie na Śląsku.

Lek nie posłuży tylko Jerzemu, będzie dla wszystkich dzieci z mutacjami PUS3! Czy zostawimy te dzieci same sobie, tylko dlatego, że ich ratunek nie przyniesie nikomu zysku???

Błagam! Nie pozwól, by pieniądze zdecydowały, czy Jerzy kiedykolwiek powie do mnie "Tato". Lek nie leży w aptece. On jest w Twoich rękach.

Dziękujemy ❤️

Asia i Jan, rodzice Jerzego

Nasza historia w mediach:

📍 Medonet: https://www.medonet.pl/zdrowie/wiadomosci,polscy-naukowcy-walcza-o-terapie-genowa-dla-dzieci-z-mutacja-pus3--nadzieja-na-przelom,artykul,39085844.html 

📍 WP abcZdrowie: https://www.rynekzdrowia.pl/Polityka-zdrowotna/Polacy-tworza-przelomowy-lek-na-ultrarzadka-chorobe-o-polskich-korzeniach,281599,14.html

📍 Rynek Zdrowia: https://www.rynekzdrowia.pl/Polityka-zdrowotna/Polacy-tworza-przelomowy-lek-na-ultrarzadka-chorobe-o-polskich-korzeniach,281599,14.html#google_vignette

Media społecznościowe Jerzy kontra PUS3:

➡️ FACEBOOK: https://www.facebook.com/jerzykontrapus3/

➡️ INSTAGRAM: https://www.instagram.com/jerzy_kontra_pus3/

PRZEKAŻ 1,5% PODATKU: https://www.siepomaga.pl/pus3foundation/procent-podatku