Pomóż Martynce wyjść z domu

Jestem mamą 8 letniej Martynki, córka urodziła się 09.08.2010 roku w 37 tygodniu ciąży, oceniona na 1 punkt w skali Apgar. W skutek powikłań okołoporodowych (ciężka zamartwica) doszło do trwałego uszkodzenia mózgu. Zaraz po urodzeniu była reanimowana i osiem dni spędziła w inkubatorze pod respiratorem. Po ekstubacji okazało się, że doszło do zaniku odruchu ssania i połykania. W czwartym miesiącu życia pojawił się refluks żołądkowo-przełykowy. Próby przywrócenia odruchu ssania i przełykania nie dały satysfakcjonujących rezultatów, więc w Centrum Zdrowia Dziecka wykonano zabieg antyrefluksowy z wyłonieniem gastrostomii dożołądkowej.

 Od urodzenia Martynka ma też padaczkę lekooporną, mózgowe porażenie dziecięce, niedowład spastyczny czterokończynowy, małogłowie, niedosłuch (neuropatia słuchowa), niedowidzenie znacznego stopnia, oczopląs, a także zanik odruchu ssania, żucia i gryzienia, dlatego jest żywiona dojelitowo przez gastrostomię. W tej chwili Martynka jest opóźniona psychoruchowo, nie chodzi, nie mówi, nie siedzi samodzielnie. Swoje potrzeby sygnalizuje płaczem lub mimiką twarzy. Nie kontroluje swoich potrzeb fizjologicznych- jest pampersowana.

 W lutym 2017r. stan Martynki pogorszył się na tyle, iż musiała mieć wykonany zabieg wyłonienia tracheostomii i od tego czasu wymaga całodobowej tlenoterapii i częstego odsysania wydzieliny z dróg oddechowych. Mimo wszystko jest pogodną dziewczynką, lubi przytulanie, masażyki, słuchanie muzyki i bajek. Dobrze znosi zabiegi rehabilitacyjne. Jej obecny stan nie pozwala na uczęszczanie do przedszkola specjalnego i poradni rehabilitacyjnej, do którego bardzo chętnie jeździliśmy, więc musimy zapewnić jej to wszystko w warunkach domowych.

 Martynka jest pod opieką wielu specjalistów- neurologa, ortopedy, audiologa, okulisty, nefrologa, stomatologa, logopedy, psychologa, pedagoga, poradni żywieniowej. Warunkiem utrzymania Martynki w dobrej formie jest stała, konsekwentna i profesjonalna praca z dzieckiem. Wydatki na rehabilitację córki przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego też sytuacja życiowa zmusza nas do zwrócenia się z tym apelem do wszystkich ludzi, którzy chcieliby przyczynić się do poprawy zdrowia naszego dziecka, z prośbą o zasilenie konta, z którego będziemy finansować rehabilitację, leczenie oraz zakup niezbędnych sprzętów i urządzeń dla Martynki. Obecnie największym marzeniem, naszym i Martynki jest zakup przenośnego koncentratora tlenu (https://respimed.pl/przenosny-koncentrator-tlenu-philips-respironics-simplygo-mini.html). Jego koszt jest ogromny, ale dałby nam możliwość wyjścia z domu, chociażby na upragniony spacer z młodszym bratem. 

Będziemy niezmiernie wdzięczni ludziom wielkiego serca za okazane nam wsparcie. Każda wpłata, nawet ta najdrobniejsza, będzie dla nas rodziców ogromnie cenna i wpłynie na polepszenie jakości życia naszej córeczki.