Pokrycie kosztów leczenia

Jeśli dzięki tej zbiórce spadnie odrobinę mniej łez- to było warto❤️
Los nie zawsze daje nam to, na co liczymy, Prawdziwym darem jest po prostu życie, a życie Kasi stanęło pod znakiem zapytania. 

Kasia ma 37 lat, jest mamą trójki cudownych dzieci, 13- letniej córki, 11- letniego syna, którzy starają się wspierać swoją mamę mimo ogromnego lęku przeżywanego każdego dnia i 2 letniej córeczki. 

Tydzień po narodzinach najmłodszej córeczki (styczeń 2023r.) i kilka dni przed 35 urodzinami Kasia usłyszała diagnozę: CHŁONIAK w śródpiersiu z dużych komórek B PMBCL CS wg Lugano III stopnia. Jest to rzadki, agresywny podtyp chłoniaka rozlanego, który powstaje w śródpiersiu, czyli przestrzeni między płucami. Nowotwór rozwinął się błyskawicznie, zaczął uciskać narządy, utrudniał oddychanie, osiągnął rozmiar 17 cm.

Diagnoza całkowicie zmieniła życie Kasi i jej rodziny. Musiała zostawić swoją nowonarodzoną córeczkę i rozpocząć długie leczenie. Jej nieobecność przy dziecku znacząco wpływała na jej zdrowie psychiczne. Mąż Kasi przez pierwszy rok choroby musiał całkowicie zrezygnować z pracy by zając się noworodkiem, dziećmi, domem i wyczerpaną po chemioterapii żoną. 

Leczenie było bardzo intensywne. Kilka linii leczenia zawiodło. Kasia nigdy nie traciła nadziei i mocno wierzyła, że uda się jej wyzdrowieć. Robiła to szczególnie z myślą o dzieciach i mężu. 

Choroba ciągle nie daje za wygraną, ciągnie się już prawie trzy lata. Od marca 2024 Kasia leczy się w Poznaniu. Lekarze podjęli decyzję o przeszczepie szpiku kostnego. Przez 2 miesiące Kasia leżała w izolatce z dala od domu i bliskich, z powikłaniami zakażenia sepsą. Po wyjściu ze szpitala, Kasia musiała co tydzień być na wizytach kontrolnych. To bardzo duży wydatek ze względu na odległość, którą musiała pokonać (550km). Po przeszczepie wyniki zaczęły się poprawiać, niestety nie trwało to długo. Mimo utrzymującej się remisji, wyniki badania szpiku nie są jednoznaczne. Mogą wskazywać na pojawienie się zespołów mielodysplastycznych, w najgorszym przypadku mogą zwiastować białaczkę.

WSZYSCY MAMY NADZIEJĘ, ŻE ZOSTANIE TO WYKLUCZONE!

Dzisiaj wiemy, że aktywność guza się zwiększyła i będzie potrzebna radioterapia, na którą trzeba będzie dojeżdżać codziennie, średnio 4-6 tygodni po 100 km. Są to kolejne koszta, które muszą udźwignąć. Leki, dojazdy do Białegostoku i Poznania, noclegi, specjalistyczna dieta po przeszczepie, wizyty w poradniach neurologicznych, pneumonologicznych, laryngologicznych generują OGROMNE KOSZTY. 

Kasia ma marzenia, które dla nas są normalnością, chce spokojnie żyć, bez ciągłej niepewności, chce cieszyć się sukcesami swoich dzieci, mówić im jak bardzo jest z nich dumna. To pragnienie życia, które płynie z najpiękniejszego źródła- MIŁOŚĆI MATKI. Kasia marzy również o tym, by wrócić do pracy. Zawsze była zdeterminowaną, pracowitą i odważną kobietą. 

Dlatego każda złotówka, każde udostępnienie, najmniejszy gest ma znaczenie. Może stać się iskierką, która nie pozwoli Kasi się poddać. 

Przyjaźnimy się z Kasią od przedszkola, sama nie umie jeszcze prosić o pomoc ale uczy się tego i wie o założeniu zbiórki. Zebrana kwota zostanie przekazana jej w całości. 

Każda wpłata będzie dla niej ogromną pomocą i ulgą dla wszystkich. Proszę żebyśmy zdjęli z jej barków chociaż jeden strach związany z finansami.