Leczenie Kacperka za granicą.

Witajcie!👋

Nazywamy się Magdalena i Piotr mamy dwojke cudownych i wspaniałych synów 7-miesiecznego Oskara💗 i 5 letniego Kacperka💗 i to właśnie jemu dedykujemy ta stronę . 👶Kacper urodził się 15 maja 2014 roku w Brzegu Dolnym 👶. Był perfekcyjnym, ślicznym małym chłopczykiem.  I teraz, po prawie 6 latach nic się nie zmieniło👌, nadal jest naszym malutkim serduszkiem.  Jest mądry i bystry .

Teraz właśnie Kacper potrzebuje nas najbardziej❗ Parę tygodni temu okazało się, że w jego mózgu wyrósł guz i to w takim miejscu, że nie da się go usunąć chirurgicznie. Kacper bardzo dzielnie przechodzi leczenie, jak prawdziwy wojownik. Wierzymy, że razem uda się nam pokonać tego najgorszego z najgorszych przeciwnika. 🙏Stoimy zanim murem, ale im więcej osób się do nas przyłączy, tym lepiej. 🙏Dlatego stworzyliśmy tę stronę, żeby przybliżyć wam naszą i Kacpra historię i żebyście pomogli nam wygrać walkę z guzem Kacpra. 

Przyświeca nam słynne hasło Muszkieterów: Jeden za wszystkich, Wszyscy za jednego. W tym przypadku wszyscy za naszego dzielnego Kacperka☝☝☝

A więc zaczynając od początku.

Na początku października Kacper zachorował na zapalenie płuc dostał antybiotyk który podawałam mu w domu po antybiotyku zaczął wymiotować codziennie rano był osłabiony patrzył bokiem na wszystko co go otacza , pomyślałam że może jest to wada okulistyczna ponieważ jak prawie każde dziecko spędzał dużo czasu na telefonie po konsultacji z lekarzem okulistą okazało się że Kacper ma wzorowy wzrok i żeby ograniczyć elektronikę do minimum, ponieważ gdy przemęcza wzrok tak może się dziać że patrzy bokiem.  Po powrocie do domu odrazu tablet i telefon powędrował na szafę. Niestety mijał kolejny dzień a poprawy nie było zaczęłam się nie pokroić dlaczego mój syn 4 dzień z rzędu wymiotuje pomyślałam coś jest nie tak może coś z antybiotykiem. Jeszcze w ten sam dzień udałam się do lekarza pediatry aby skonsultowac niepokojące objawy . Pani Doktor powiedziała że to nie wina antybiotyku i aby to dalej obserwować może to po prostu jakiś wirus . Kacper męczył się 5 dni wymiotujac patrzył bokiem "spod byka" w szósty dzień w sobotę zaczął mieć zachwiania równowagi a w niedziele już wywracal się co jakiś czas.  W poniedziałek z samego rana udałam się z nim po raz kolejny do lekarza pediatry który skierował nas do szpitala w Trzebnicy na szczegółowe badania w tym tomografie komputerową.

8 października nasz świat wywrócił się do góry nogami. Po przyjęciu Kacpra do Szpitala w Trzebnicy pani doktor opiekująca się Kacprem zaprosiła mnie do małego pokoju na omówienie diagnozy Kacpra. W tym małym pokoju, siedziałam na trzeszczącej kanapie, czekając na to co się wydarzy. Chwilę później miałam wrażenie, że cały świat stanął. Pani doktor mówiła łagodnym głosem kolejne fakty, a ja staralam się zrozumieć co właściwie się dzieje – jak to możliwe, że Kacper jest tak poważnie chory – przecież jemu tylko kręci się w głowie. Jeszcze w ten sam dzień zostaliśmy przewiezieni do szpitala na Fildorfa gdzie niestety potwierdzono diagnozę Pani doktor z Trzebnicy . We Wrocławiu lekarz oznajmił nam kolejne fakty że guz jest rozlany po pniu mózgu lekarz mówił a ja znowu miałam pełno pytan w głowie - Jakim cudem nie da się wyciąć guza? Jak on mógł niezauważenie urosnąć taki duży? To na pewno jakiś błąd, pomyłka, przecież za tydzień Kacper miał wrócić do przedszkola do kolegów koleżanek …zamiast tego zostaliśmy przewiezieni do Przylądka Nadziei gdzie Kacpra czekała 5 – dniowa chemioterapia, później 2 tygodnie w domu kolejna 5- dniowa chemioterapia kolejne niecałe 2 tyg w domu i wstawienie się na planowanie radioterapii . Ponieważ nie zgodzilismy się na pobranie biopsji gdyż po rozmowie z lekarzem okazała się ona dla nas bardzo ryzykowna z racji tego że mogła wystąpić możliwość krwotoku podczas pobierania biopsji lub parę godzin po pobraniu, a co się z tym wiąże mogliśmy się spodziewać najgorszego Z racji tego u Kacpra podjęto podstawowe leczenie dla dzieci powyżej 3roku życia.  

Dowiedzieliśmy się, że radioterapia jest konieczna w tym przypadku, słyszałam od innej mamy że ponoć chemioterapia przy tym guzie akurat nie działa. Wczoraj mieliśmy kontrolny rezonans który niestety nie wykazał zmian w guzie . Kacper przeszedł dwa cykle chemioterapii a guz stoi w miejscu 😢

Nie ma badań które pokazywałyby korzyść dla dzieci z podawania chemii, jedyna udowodniona korzyść wynika z radioterpaii na którą pozytywnie (zmniejszenie objawów, zmniejszenie guza bądź stabilizacja) odpowiada około 70-80% pacjentów.

Mamy nadzieję że któraś z nowych metod okaże się w przyszłości skuteczna – dlatego warto jak najbardziej walczyć na początku o czas właśnie w nadziei, że w tym czasie pojawi się coś nowego, skutecznego.
Warto tu zaznaczyć że nie ma na dzisiaj udowodnionej ścieżki która prowadziłaby do wyleczenia, ani udowodnionej ścieżki która dawałaby największą korzyść.

Warte rozważenia jest jak najszybsze skonsultowanie z którymś z zagranicznych ośrodków, zebranie opcji a następnie wybranie konkretnej metody czy ścieżki leczenia aby po zakończeniu radioterapii można było podjąć leczenie za granicą jednak wszystko wiąże się z kosztami pobranie biopsji w Zurych to koszt ok 200tyś.  do tego dochodzi jeszcze konsultacja a to koszt ok 12tyś kwoty te są kolosalne dlatego prosimy wszystkich ludzi którzy nie sa obojetni o wpłaty . Musimy walczyć o naszego kochanego Kacperka aby mógł w przyszłości uczyć młodszego brata jazdy na rowerze czy gry w piłkę , medycyna idzie do przodu wiec trzymamy kciuki za przełom i za to aby nasz synek dostał szansę. 

NIESTETY BEZ POMOCY LUDZI O DOBRYCH SERCACH NIE DAMY RADY NAZBIERAĆ TAK DUZEJ KWOTY .   

Prosimy wszystkich o wypłatę chociaż by 1zl .

🆕🆕    Edit. 18.12.2019.   🆕🆕

Dziękujemy wszystkim osobom o wielkich sercach za każda wplacona sumę pieniędzy , jesteśmy niezmiernie wdzięczni za pomoc❤

Pragniemy poinformować że dziś otworzylismy Kacprowi prywatne konto w Banku PKO na które również można wpłacić pieniążki 🙏🙏 dzięki temu całość przekazanych pieniędzy trafi do kacperka bez odciągania prowizji która w chwili obecnej jest odciągana od każdego wpływu 😑 

Kacper Kulik

Nr konta : ( dostępny pod nr tel 667-822-084 lub w opisie na Facebook - z racji blokady dodania nr przez stronę pomagam) 

  Jeszcze raz wszystkim z całego serca dziękujemy !!! I zachęcamy do dalszych wpłat tych malych i tych dużych 🙏         ▶dobro wraca ◀