Uratujmy płuca Szymka

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!        AKTUALIZACJA z DN. 29 maja 2019        na 2 dni przed wylotem  !!!!!!!!!!!!!!!!!

😭😭😭😭😭

MAIL z 29 maja z KLINIKI MAYO, z działu FINANSOWEGO ...... " po nardzie lekarskiej, zdecydowano, iż niezbędny będzie zabieg endoskopowy ( najpewniej chodzi o pobranie wycinka martwej tkanki płata płucnego ). Zabieg zaplanowany jest na 5 czerwca
❗️❗️❗️ KOSZT 17 tys USD ❗️❗️❗️  - co daje ok 70 000 PLN. Kwotę należy wpłacić na 24 H przed stawieniem się w klinice "

😭😭😭😭😭

MY TYCH PIENIĘDZY NIE MAMY trzeba je dozbierać  TRZEBA DOZBIERAĆ 70 000 PLN  , BŁAGAM WAS pomóżcie, kto może niech wpłaci i udostępniajcie może ktoś inny będzie mógł.

-----------------------*****************--------------------**********************------------------

Przeczytajcie proszę, historię 8-letniego Szymka, któremu obumierają płuca. Każde zapalenie płuc, odbiera mu ich kawałek. Bez płuc nie da się oddychać, nie można żyć...

Mimo 6 lat diagnostyki i wielu prób leczenia polskim lekarzom nie udało się rozpoznać przyczyny choroby. W wyniku nawracających zapaleń, część płuc obumarła.  Szymek jest po dwóch operacjach. Ma usunięty cały płat środkowy płuca prawego oraz marskość segmentu 5. płuca prawego i języczka płuca lewego. Jeżeli lekarze nie zdiagnozują przyczyny, to nie powstrzymają choroby, a stan Szymka będzie się pogarszał. Jego płuca będą dalej obumierały. W przyszłości grozi to nieodwracalną niewydolnością oddechową, przeszczepem płuc lub co najgorsze - przegraną z chorobą. 

Swoją pomoc zaoferowała Klinika Mayo z USA. Dali szansę na diagnostykę, leczenie i rehabilitację.

Mam na imię Agnieszka , jestem przyjacielem Rodziców Szymona.  Wraz z wieloma cudownymi osobami działamy aby pomóc Rodzicom zebrać pieniądze na leczenie ich jedynego syna.

Na FB założyłam stronę, na której rozpowszechniam informacje na temat Szymka                         https://www.facebook.com/Pomoc-dla-Szymka-walka-o-oddech-2226970604020030/.

Pod stroną działa również grupa z licytacjami, z których wpłaty przeznaczane są na leczenie chłopca https://www.facebook.com/groups/licytacjedlaszymka/.

Mama Szymka założyła zbiórkę na FB  https://www.facebook.com/ola.s.rivera . Organizujemy zbiórki zamknięte, za chwilę mam nadzieję, uda się rozpocząć otwarte.... Boję się jednak, że nie zdążymy. Że trzeba będzie znowu przełożyć termin wyjazdu, już jeden przepadł,  albo co gorsze przerwać leczenie, bo nie starczy już pieniędzy z depozytu.

Rodzice już dziś przewidują, że sam fakt nierozpoznania choroby, będzie wiązał się z koniecznością przeprowadzenia bardzo drogich badań genetycznych. To są przeogromne kwoty, wszystkie koszty idą w dziesiątki tysięcy złotych. Podróż, diagnostyka, leczenie, rehabilitacja , życie tam.... Przecież, oni nie mają takich pieniędzy. Z czego zrezygnować? Zostawić dziecko samo sobie, 8-latka? Sposób podróży jest tylko jeden, bardzo drogi. Zrezygnować z któregoś badania, albo przerwać leczenie, bo zabraknie pieniędzy. Nie!  Oni jadą tam po życie i zdrowie dla dziecka, muszą zrobić wszystko co możliwe, by wykorzystać daną im szansę. Im brakuje pieniędzy, tylko i aż pieniędzy.

Pomóżmy im, proszę dołączcie do mnie i zróbmy wszystko co możliwe, by ten dzieciak mógł żyć jak jego rówieśnicy. Kto może niech wpłaci darowiznę , liczy się dosłownie każda wpłata . Pieniądze ze zbiórki zostaną przekazane bezpośrednio na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z pomocą", której Szymek jest podopiecznym. Wszystkich proszę również o udostępnienie tej zbiórki. Pomóżcie wraz ze mną Szymkowi. RAZEM damy radę.

Pozdrawiam Was serdecznie,
Agnieszka