Zakup specjalistycznego fotelika

Dziękuję, że jesteś ze mną.....
Dziękuję, że mnie wspierasz......
Dziękuję, że dbasz o mnie......
Dziękuję za każdą pomoc.......
Dzięki Wam rodzice mogą zapewniać mi rehabilitację, która jest kosztowna i jednocześnie bardzo potrzebna.

Dzięki Waszemu wsparciu rodzice nie muszą się bardzo martwić o zakup potrzebnego dla mnie sprzętu rehabilitacyjnego.

Jeżeli masz ochotę i czas to usiądź proszę wygodnie w fotelu i poczytaj o codzienności Naszej córeczki Hani oraz o jej przyjacielu Angelmanie, który zabrał jej dzieciństwo karząc każdego dnia walczyć o sprawność i samodzielność.

Haneczka urodziła się 09.06.2017r. 

Pokochaliśmy Naszą córeczkę od pierwszego wejrzenia.
Stała się dla nas całym światem.
Kiedy się urodziła nic nie wskazywało na to, że jest chora.
Jednak po kilku miesiącach zauważyliśmy, że jest bardzo słaba i nie rozwija się prawidłowo.

Po konsultacji z fizjoterapeutą usłyszeliśmy, że Hania ma obniżone napięcie mięśniowe. Od 3 miesiąca życia zaczęła się intensywna rehabilitacja. Nasza Księżniczka dzielnie znosiła wszystkie ćwiczenia i konsultacje lekarskie na które ją często zabieraliśmy. W 10 miesiącu życia trafiła do specjalistycznego szpitala w którym wykonano jej mnóstwo badań oraz zdiagnozowano padaczkę i zeza rozbieżnego. 

We wrześniu 2018 roku świat się dla nas zatrzymał.
Otrzymaliśmy wyniki badań genetycznych. Z ust lekarza padły słowa " U Państwa córki został zdiagnozowany Zespół Angelmana".

To była smutna wiadomość.
To był dla nas koniec świata.
Nastała wtedy ciemność.
Przez pewien czas towarzyszył nam ból, złość, lęk....... strach.....

Każdego dnia pojawiało się pytanie:
Dlaczego to spotkało Nasza Córeczkę? Dlaczego.......

Po tym końcu świata, po ciemności pojawił się błysk.
Ubraliśmy zbroję i ruszyliśmy na wojnę z nieproszonym przyjacielem Angelmanem.

Zaczęliśmy walkę o sprawność naszej córeczki.
Walczymy już 6 lat.
Każdego dnia walczymy mocnej i silniej....
Niestety ta walka jest nierówna.

Raz upadamy.....znowu się podnosimy...... jednego dnia płaczemy, a drugiego dnia się śmiejemy.......

Niestety przyjaciel Hani sprawił, że nie potrafi mówić, chodzić, nie reaguję na swoje imię, nie rozumie co się do niej mówi. Żyje sobie w takim swoim małym świecie otoczona miłością rodziców oraz Waszą życzliwością i empatią.

Codzienność Hanusi to wielogodzinne terapie z fizjoterapeutami, logopedami pedagogiem. Ma również zajęcia z integracji sensorycznej, terapii czaszkowo-krzyżowej oraz hipoterapii. Jeździ na turnusy rehabilitacyjne. 

Aby Nasza Księżniczka mogła funkcjonować rehabilitacja będzie jej potrzebna do końca życia, ale to dzięki niej każdego dnia robi małe kroki w kierunku samodzielności. Wiemy, że przez całe swoje życie będzie zależna od nas rodziców i innych osób, ale mimo to cieszy się każdym dniem.
Uśmiecha się choć czasem nie jest jej łatwo.
Wydaje nam się, że jest szczęśliwa.
Ma wokół siebie tylu cudownych i życzliwych ludzi.

To dzięki Waszej pomocy Haneczka może korzystać z turnusów rehabilitacyjnych, zajęć terapeutycznych, na których nabywa wiele nowych umiejętności i zmierza w kierunku bycia choć w małym stopniu niezależną dziewczynką.

Niestety rehabilitacja jest bardzo kosztowna
Miesięczny koszt wszystkich terapii to 3000 - 5000 tyś złotych.

Tylko dzięki Waszemu wsparciu możemy zapewnić Hani terapie, które sprawiają, że staje się coraz silniejsza i bardziej samodzielna.

Jednak każdego dnia jest też coraz większa i cięższa.
Niestety już wyrosła z dziecięcego fotelika samochodowego.

Teraz już potrzebny jest fotelik specjalistyczny, który zapewni Hani prawidłową pozycję podczas jazdy samochodem, a także dzięki bazie obrotowej będzie wygodny dla nas kiedy musimy ją wkładać do samochodu.
Fotelik który został dobrany dla Hani wystarczy jej na kilka lat zapewniając bezpieczeństwo i wygodę.

Niestety jak wszystko co zawiera słowo "niepełnosprawny" w nazwie jest bardzo kosztowne chociaż wcale tak nie wygląda.

Koszt takiego fotelika jest ogromny.

WYCENA:

Z całego serca dziękujemy Wam za wsparcie.
Haneczka mimo, że nie potrafi mówić to oczkami i swoim uśmiechem również mówi DZIĘKUJĘ.

fundacjapiastun.pl/hania-bednarczyk