Poczatki walki z mukowiscydozą

3 października 1998 roku pojawiłam się na świecie. Przez pierwsze godziny było wszytko w porządku, lecz w drugiej dobie życia trafiłam na blok operacyjny z powodu niedrożności smółkowej jelit. Wtedy lekarze postawili diagnozę - mukowiscydoza. I tak zaczęła się walka z czasem... Lekarze nie dawali mi szans na to, że dożyję 1 roku życia...

Życie jest tylko jedno

Mam czwórkę rodzeństwa - Julię (7 lat), Jakuba (11 lat), Magdalenę (19 lat) oraz Klaudię (21 lat). Wychowuje mnie starsza siostra, ponieważ rodzice nie żyją. Tata 10.04.2014 [*] Mama 12.03.2016 [*]

Mukowiscydoza niszczy moje organy, a w szczególności płuca i trzustkę, mam zwłóknienie lewego płuca i 1,5 roku temu lekarze zdiagnozowali mi CUKRZYCĘ. Miesięczny koszt leczenie to około 800 zł. Codziennie przyjmuję masę leków, 5 inhalacji + drenaże, często z powodu zaostrzeń trafiam do szpitali. 

Mały Inhalator Przenośny

Jestem uczennicą I klasy Technikum Administracyjnego. Zbiórkę tę utworzyłam, by uzbierać pieniążki na mały inhalator przenośny który, będę mogła brać do szkoły, by móc robić regularnie o stałych porach inhalację.

Pomóż mi walczyć z mukowiscydozą!

 Dziękuję za każda wpłatę :)