Wsparcie Kubusia

,Jestem Kubuś urodziłem się 27.11.2018 r. Niestety od samego początku zmagam się z wada wrodzona mojej nóżki.Mamusia dowiedziała się o mojej wadzie dopiero przy porodzie ,wcześniej nikt nie widział że z moja nóżka jest coś nie tak .Moja wada to Fibular Hemimelia czyli wrodzony brak kości strzałkowej, jest najczęstszą wrodzoną podłużną wadą kończyn dolnych. Występuje między 1 na 50 000-135 000 urodzeń. 

Gdy miałem 1.5roku rodzice zakupili pierwsza orto protezę ,dzięki której mogłem stawiać swoje pierwsze kroki. Gdy miałam 2.5roku wyjechałem na swoją pierwszą operację do Poznania ,tam właśnie trwa całe moje leczenie .Założony został mi aparat Ifixation który ustawiał mi stopę ponieważ była konsko szpotawa ,wyprostowali mi piszczel ,ponieważ był wygięty ,posiadam także tylko trzy paluszki ,ale to najmniejszy problem .Mój skrót wynosi obecnie 8cm ,aktualnie mam założony aparat wydłużający nóżkę. Proszę Was o pomoc ponieważ ,wszystkie wizyty odbywają się prywatnie ,rehabilitację również a znowu czeka Nas zakup nowej ortezy .

Moja siostra Emilka urodziła się 09.12.2016 wszystko było dobrze ,do czasu .....17.09.2020 mamusi kolejny raz zawalił się świat ..Emilka zaczęła bardzo dużo sikać ,piła bardzo dużo wody i mamusie bardzo to zaniepokoiło postanowiła ,że sprawdzi poziom cukru ....glukometr pokazał 298 ,diagnoza Cukrzyca typu 1.Emilka już do końca życia musi mieć podawana insulinę z zewnątrz ,ponieważ jej trzustka już nie pracuje .Obecnie jest na pompie insulinowej z monitoringiem glikemii Freestyle Libre .

Dzięki Waszej pomocy będzie mogła opłacać raz w roku aplikację która zastępuje jej trzustkę ,oraz bez problemu będzie mogła kupować sensory oraz odpowiedni sprzęt do pompy .Bardzo prosimy o pomoc . Rodzeństwo Emilka i Kubuś