Wspólna Walka o Wiktorie

Witajcie Kochani 

mam na imię Wiktoria mam 9lat choruje na Chorobę Recklinghausena,glejak nerwu wzrokowego i wodogłowie

Choroba Recklinghausena objawia się u mnie pod postacią glejaka nerwu wzrokowego ,  już nie widzę na prawe oczko, z czasem całkowicie strace wzrok, moja choroba to choroba genetyczna ,nie uleczalna będę ,walczyć z nią  całe życie, z taką chorobą się urodziłam.

-wodogłowie  oznacza nadmierne gromadzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym mózgu, przeszłam operację ratującą mi życie, założono mi zastawkę komorowo-otrzewną  w 2019 roku .

Poza tym,Chemia od 2015 roku do 2016 roku w Bydgoszczy ,póżniej rodzice mnie przenieśli do CZD w Warszawie i tam chemioterapie zaczęłam od nowa w kwietniu 2017 roku i chemia w Warszawie w CZD trwała do pażdziernika 2019 roku.A od grudnia 2019 r. do lipca 2020 r. odpoczynek od chemii.5 lipca 2020 r.znów  nawrót choroby guz się powiększył o 2mm.

Kochani zbieram na poprawienie warunków socjalnobytowych, żywność ,leki i prywatną rehabilitację,które są drogie a moich rodziców nie stać.

mam lekki niedowład prawej nogi wynikający z choroby Recklinghausena, dlatego mam rehabilitacje.Mam też rehabilitacje na NFZ, 2 razy w tygodniu ale ,to jest za mało godzin rehabilitacji i dlatego ,rodzice opłacają dodatkową rehabilitację prywatną dla mnie .

Dziękuje Ślicznie za uwagę i Pozdrawiam Wszystkich Bardzo Serdecznie .Wiktoria

KOCHANI POMÓŻCIE  URATOWAĆ MI WIKTORIĘ!

Straciłam i pochowałam 2 Aniołków, dwójkę moich dzieci 💔 Tego co przeżywam, przechodzę nikt nawet nie jest sobie w stanie wyobrazić. To jest ból którego nie da się opisać, który nigdy nie przestanie boleć. Ale muszę być silna muszę sobie poradzić, bo teraz walczę o życie i zdrowie mojej Wiktorii, mojej jedynej córeczki, jedynej która mi została. Jest ona moja miłością i póki mam siłę będę walczyć i się nie poddam- dla niej !
Niestety pomimo naszej ciągłej, codziennej, ciężkiej walki choroba postępuje.
Jestem załamana, ale nie mogę rozpaczać, muszę dalej walczyć! Bo dla swojego dziecka zrobię wszystko! Błagam więc Wąs pomóżcie mi ją uratować, bo sama niestety ale sobie nie poradzę.

Każdego dnia walczymy i zmagamy ciężką walkę z  neurofibromatozą na którą cierpi moje dziecko.

Tak jak wspominałam Wiktoria choruje na neurofibromatozę typu 1. Jest to nieuleczalna choroba neurologiczno- onkologiczna o podłożu genetycznym, na którą tak naprawdę nie ma lekarstwa. Obecnie jedyną formą pomocy jest kosztowna rehabilitacja.

NF1 wiąże się z ogromem problemów zdrowotnych zagrażających życiu. Glejak mózgu, glejak nerwu wzrokowego, padaczka - to tylko niektóre powikłania chorobowe. Obecnie nie ma leku, który pomógłby choćby zatrzymać lub spowolnić rozwój choroby.

Zaburzenia rozwojowe, które się pojawiają u Wiktorii można korygować tylko za pomocą rehabilitacji, terapii integracji sensorycznej, terapii logopedycznej.

Niestety taka stała opieka specjalistów jest bardzo kosztowna, dlatego bardzo proszę Was o pomoc dla  mojego dziecka.
Bardzo proszę o symboliczną złotówką na dalszą kontynuacje prywatnej rehabilitacji.

W linku zbiórki załączone są  dokumenty medyczne i faktury. A w aktualizacji zbiórki do wglądu na co przeznaczane są pieniążki ze zbiórki.

Błagam Was o pomoc!
Błagam nawet o symboliczne wpłaty które pozwolą mi pomóc i uratować życie mojej ukochanej córeczki.
Każda złotówka się liczy!

https://pomagam.pl/ke7fnb

Kochany Darczyńco Proszę Wpłać choć 1 symboliczną złotówkę odwiedź naszą stronę na Facebooku i Udostępnij dalej!

Błagam Wpłać choć 1 symboliczną złotówkę i Udostępnij