Uratujmy wzrok Miłosza

Choroba zabiera wzrok Miłoszowi 

   Jestem mamą 15-letniego Miłosza. Syn urodził się  z zespołem Ushera - jest to rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do poważnego uszkodzenia słuchu i wzroku. Zespól ten uważa się za główną a zarazem najczęstszą przyczynę tzw. głucho-ślepoty u ludzi. Choroba ma charakter postępujący i niestety nieodwracalny. Wywołuje ją mutacja jednego z dziesięciu genów odpowiedzialnych za białka niezbędne do prawidłowego widzenia i słyszenia.

   Pierwsze objawy Retinis Pigmentosa (RP) występują w wieku młodzieńczym i charakteryzują się trudnością w widzeniu po zmierzchu, oraz dużym problemem z adaptacją wzroku do zmiany oświetlenia. W retiniopatii barwnikowej występuje odkładanie się barwnika oraz zaburzenie krążenia w siatkówce oka. Zwężenie naczyń krwionośnych powoduje obumieranie tkanki siatkówki oraz nerwu wzrokowego. W pierwszej kolejności zanikowi ulegają fotoreceptory i nabłonek barwnikowy, później również warstwy zewnętrzne.

   Miłosz ma obustronny niedosłuch od urodzenia. Od siódmego miesiąca życia nosi aparaty słuchowe. W chwili obecnej w wieku 15 lat zaczął tracić wzrok, widzi gorzej po zmierzchu i zawęża się jego pole widzenia.

   W medycynie konwencjonalnej nie ma skutecznych metod leczenia. A ponieważ RP jest chorobą genetyczną - nie da się usunąć przyczyny jej powstania.

   Istnieją natomiast naturalne sposoby wspomagania zdrowia oczu w chorobie Retinis Pigmetosa, które mogą spowolnić jej przebieg lub nawet zatrzymać. Skorzystaliśmy już z terapii w Olsztynie, gdzie wykonuje się innowacyjne metody regeneracji siatkówki z użyciem terapii mikroprądami i akupunktury oraz ziół. Zakupiliśmy też sprzęt  niezbędny do tej terapii oraz półroczną suplementację komórkami macierzystymi. Po wykonywanych zabiegach Miłosz twierdzi, że widzi poprawę w ostrości obrazu. Dlatego chcielibyśmy kontynuować terapię.

   Leczenie Miłosza jest bardzo kosztowne i będzie trwać do końca jego życia. Zrobimy wszystko, aby spowolnić postęp choroby. Bardzo prosimy o wsparcie, gdyż sami nie jesteśmy w stanie finansować leczenia.