Calineczka Apolonia

Do ludzi wielkiego serca !

Witajcie kochani. Jesteśmy rodzicami kruszynki o imieniu Apolonia. Mama - Eunika, tata - Łukasz. W telegraficznym skrócie opiszemy historię gdzie granica szczęścia zaciera się wraz z chwilą wypowiedzianych przez lekarza słów " niestety to dziecko nie jest zdrowe " .

Byliśmy przeszczęśliwi gdy dowiedzieliśmy się, że spodziewamy się dziecka. Snuliśmy marzenia, gdzie wspólnie pojedziemy już w trójkę, jak będzie wyglądał pokój dziecięcy, tworzyliśmy listę zakupów, sprzeczaliśmy się o wybór imienia i o to do kogo będzie podobna nasza pociecha.

Wszystko to przestało mieć jakiekolwiek znaczenie, gdy w 18 tygodniu ciąży podczas badania USG Doktor poinformował nas, że nasze maleństwo ma wadę stóp, poszerzone boczne komory mózgowe, torbiel na jajniku. Nasz świat legł w gruzach. W 29 tc doszła kolejna zła nowina - hipotrofia wewnątrzmaciczna- doszło do zahamowania rozwoju dziecka. Zostałam skierowana do szpitala na oddział patologii ciąży w celu stałej obserwacji maleństwa. 4 sierpnia 2020r pożegnałam się z mężem i od tego dnia przebywałam na oddziale do dnia narodzin Poli - tj. do 15 września.

Pola urodziła się w 37 tygodniu ciąży z wagą 2040g i mierzyła 44 cm. Po porodzie stwierdzono m.inn. : stopy końsko-szpotawe, cechy dysmorfi , retrognację żuchwy, gotyckie podniebienie, wrodzone obniżone napięcie mięśniowe, niedosłuch. Wysunięto podejrzenie naczyniaka groniastego na dnie oczu i w celu dalszej diagnostyki skierowano nas do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie po wykonaniu rezonansu magnetycznego okazało się, że Pola ma wady w budowie mózgu. Zdiagnozowano bardzo rzadką wadę genetyczną - duplikacja długiego ramienia chromosomu 5 q31.q35. Rokowania nie są znane. Jesteśmy w trakcie dalszych badań genetycznych.

Z powodu wymienionych wad nasza córeczka wymaga codziennej intensywnej rehabilitacji, i opieki  wielospecjalistycznej. Jest pod opieką genetyka, neurologa, neurologopedy, fizjoterapeutów, ortopedy, okulisty, kardiologa, a ta lista nadal jest otwarta.

 Aby Pola mogła w przyszłości jak najlepiej funkcjonować i choć trochę dorównać rówieśnikom potrzebna jest stała rehabilitacja, sprzęt rehabilitacyjny, obuwie ortopedyczne,  oraz opieka specjalistów. Wszystko to generuje spore koszty, których sami nie jesteśmy w stanie pokryć.

Będziemy bardzo wdzięczni za każde wsparcie, za każdy przekazany 1% podatku, za każdą symboliczną złotówkę❤️❤️

Prosimy podaruj Poli 1% podatku 

KRS: 0000037904

a w polu CEL SZCZEGÓŁOWY: 38490 OJEWSKA APOLONIA 

Szanowni Darczyńcy, proszę o wyrażenie zgody w formularzu PIT na przekazanie swoich danych OPP.

Za wszelką pomoc z całych ❤️❤️❤️ dziękujemy - Eunika i Łukasz Ojewscy.