Potrzebna pomoc dla WIKTORII

POTRZEBNA POMOC DLA 13-LATKI WIKTORII Z MRĄGOWA GLEJAK MÓZGU IV STOPNIA-NAJWYŻSZY STOPIEŃ ZŁOSLIWOŚCI, WARMIŃSKO-MAZURSKIE

Jesteśmy rodzicami 13-letniej Wiktorii, mrągowianki.                                                             Niestety ten rok dla Wiktorii i naszej rodziny nie należy do najszczęśliwszych. We wrześniu 2023 kontrolnie zrobiliśmy rezonans magnetyczny mózgu u córki i niestety diagnoza była dla nas druzgocąca- guz mózgu. Jednakże mieliśmy jeszcze cień nadziei gdyż wynik został wysłany do dalszej oceny celem potwierdzenia. Niestety w październiku potwierdzenie- GLEJAK MÓZGU IV STOPIEŃ.                                                                                                        W Instytucie Centrum Zdrowia Dziecka kolejne potwierdzenie rozpoznania: Nowotwór złośliwy mózgu- pień mózgu, glejak mózgu o wysokim stopniu złośliwości. Niezwłocznie zostaliśmy skierowani z córką na leczenie - operacja mózgu, niestety nie usunięto całości guza, naciek na kręgosłup górny.

Od listopada 2023r. nasze życie nie jest już kolorowe, małżonka z córką w ciągłej trasie Mrągowo- Warszawa. Córka została zakwalifikowana do leczenia wg. Protokołu II Polskiej Grupy Neurologii Dziecięcej- tj. chemioterapia neoadjuvantowa. Cyklów tej chemioterapii będzie kilka, obecnie jesteśmy w trakcie II cyklu. Córeczka powoli słabnie, wypadają jej włosy ale nie poddajemy się, walczymy.                                                                                                        Obecnie jesteśmy po wtorkowej konsultacji z lekarzem prowadzącym, który rozpisał plan leczenia na od 1 rok do 1,5 roku. To leczenie to także rozpoczęcie docelowo radioterapii na obszar guza po zakończonym cyklu chemioterapii. Radioterapia - plan 6 tygodni leczenia, 54 Gy w dawkach frakcjonowanych po 1,8 Gy, Po napromieniowaniu ponownie chemioterapia podtrzymująca, łącznie 8-10 kuracji w odstępach co 6 tygodni.                       Wierzymy mocno, że wszystko będzie dobrze, jednakże bez wsparcia zewnętrznego będzie nam bardzo ciężko. Małżonka zrezygnowała z pracy na rzecz córki. Mamy jeszcze synka.       Lekarze nie są w stanie określić jednoznacznie jakie są rokowania, ile potrwa leczenie i czy Wiktoria wyjdzie z tego. Przy tak wysokim stopniu złośliwości / a ten stopień jest najwyższy z możliwych / może być różnie/.

MY RODZICE CHCEMY WALCZYĆ DLA WIKTORII, WYKORZYSTAĆ WSZYSTKIE MOŻLIWE ALTERNATYWY I NARZĘDZIA LECZENIA. SPRAWIĆ ŻEBY JAKO NASTOLATKA STRACIŁA NAJMNIEJ W TYM DLA NIEJ OKRUTNYM, TRUDNYM OKRESIE. DZIŚ Z DALA OD RÓWIEŚNIKÓW, W CZTERECH ŚCIANACH SZPITALAI DOMU JEST JEJ BARDZO CIĘŻKO. PRAGNIEMY BY ŻYŁA JAK NAJDŁUŻEJ. JEJ CHOROBA TO NIE TYLKO WALKA Z NOWOTWOREM ALE I WALKA O DOBRE ZDROWIE PSYCHICZNE.

Dlatego też bardzo prosimy o jakiekolwiek wsparcie, chociaż symboliczne. Wierzymy w otwarte serca ludzi. To wsparcie pozwoli nam na kontynuację podjętego już leczenia a także rehabilitacji / bo ta po operacji mózgu jest niezbędna/ , na konsultacje u innych specjalistów a także na wsparcie dla córki / witaminy, odżywki itp./ oraz na pobyt mamy z córką podczas leczenia.

Nie da się opisać jaki smutek jest w naszym sercu, ale będziemy wdzięczni do końca życia każdemu z Państwa za okazaną pomoc i wsparcie. Tak bardzo pragniemy by nasza córka żyła jak najdłużej.

                                           Pełni nadziei Anna i Dariusz Cychowscy rodzice Wiktorii                                                                                                                    Dziękujemy