Badanie genetyczne WES TRIO

Kochani!

Zwracamy się do Was z prośbą o finansowe wsparcie.

Podczas ostatniej wizyty w Centrum Diagnostyczno- Terapeutycznym Chorób Rzadkich we Wrocławiu, pobrano Michalinie i nam krew do badania genetycznego WES TRIO, którego koszt wynosi 7.500 zł. Nie ukrywamy, że kwota ta jest dla nas ogromna, szczególnie, że ciągłe wizyty u specjalistów (neurolog, nefrolog, urolog, ortopeda, genetyk), jak i prywatna rehabilitacja oraz integracja sensoryczna wymagają wielu kosztów. Jednocześnie badanie to, jest najbardziej pomocne w postawieniu prawidłowej diagnozy. Jest to spowodowane tym, że badany jest nie tylko materiał dziecka, które ma niepokojące objawy, ale również jego rodziców. Później te materiały są porównywane i mogą pomóc w wykryciu rzadkich zmian, przyspieszyć interpretacje wyniku a co najważniejsze, pozwolić dostosować indywidualne ukierunkowane leczenie farmakologiczne ratując dalszy rozwój a nawet życie naszej Córki.

Termin płatności przypada na 20 grudnia 2022 r. 

Nawet najmniejsza pomoc z Waszej strony będzie dla nas nieoceniona.

Wierzymy, że wspólnymi siłami uda nam się zebrać tę kwotę,

Aneta i Michał.

Kilka słów o Michalinie.

Nasza córka urodziła się 18 czerwca 2013 r. z wrodzoną wadą ośrodkowego układu nerwowego. Zdiagnozowano u Niej epilepsję i wytworzono vesicostomię.

Michalina jest również pod opieką Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

https://www.fundacja-sloneczko.pl/frame/pokaz_opis.php?ida=733/K