Zakup nowego inhalatora

CEL - ZAKUP NOWEGO INHALATORA DO NEBULIZACJI.

Nazywam się Dagmara Kapitkowska. Urodziłam się 25 Września 1994r. Jako małe dziecko często chorowałam Mojej mamie. Gdy miałam 5 miesiecy zdiagnozowano u Mnie ciężką chorobę, jaką jest MUKOWISCYDOZA - to genetyczna nieuleczalna choroba, która niszczy Mój słaby organizm, ta choroba jest nie widoczna ale bardzo odczuwalna, zakleja śluzem płuca, trzustkę, wątrobę, żołądek. Mukowiscydoza to wyrok śmierci, żyje z tym 24 lata i nie poddaje się walczę i bedę walczyc do końca. Całe

Moje życie kreci się na ciągłych inhalacjach, drenażach, połykaniu dużych ilości tabletek, które są bardzo kosztowne, do tego rehabilitacja. Bardzo często jestem pacjentem Poradni Mukowiscydozy na Polankach w Gdańsku, często kładę się do szpitala na dłuższe pobyty, pobierają Mi dużo krwi, robią wiele rozszerzonych badań, które są dla Mnie bardzo męczące. MUKOWISCYDOZA to potforna i ciężka choroba, z którą nikt nie może się pogodzić, ale jednak trzeba żyć dalej i cieszyc się każdym nadchodzącym dniem, zdaje sobie sprawę z tego, że nie mogę sobie niczego zaplanować, bo Moja choroba tak postępuje, że może zdarzyć się wszystko, dzisiaj chodzę samodzielnie i jem , ale człowiek nie wie, co Może spotkać go jutro, więc do Was wszystkich Moja ogromna Prośba o Pomoc, abym mogła jeszcze dłużej cieszyć się życiem. Każda Wasza przekazana nawet 1 złotówka wpłacona na Moje konto to każdy Mój kolejny Oddech na kolejny dzień, miesiąc, rok w walce z Mukowiscydozą. Dziękuję, Dagmara.