Zbiórka Leczenie Igi i diagnostyka - zdjęcie główne

Leczenie Igi i diagnostyka

2 000 zł  z 2 000 zł (Cel)
Wpłaciły 22 osoby
Izabela Jaros - awatar

Izabela Jaros

Organizator zbiórki

Zbieram pieniądze na badania wizyty lekarskie i dalsze leczenie Igi. Byliśmy u ortopedy 31 października niestety badania krwi wyszły bardzo źle. Musimy udać się do genetyka i zrobić badania genetyczne. Koszty są ogromne. Jesteśmy w trakcie weryfikacji do programu badań genetycznych w Poznaniu pod kątem wrodzonej łamliwości kości. Jest drugie podejrzenie przez ortopedę innej choroby genetycznej się to wszystko wykluczą bądź potwierdzą badania genetyczne. Jeżeli ktoś chce lub ma ochotę pomoc, serdecznie zapraszam i dziękuję zarazem. Nie chce później wiadomości i wyzwisk czytać na swoim profilu czy blogu. Zbiórka jest dobrowolna , nie zobowiązuje do niczego. Z góry dziękuje.

dzis zdjęli nam gips kontrola za dwa tygodnie i rentgen. Szukamy genetyka na już bo na NFZ mówili nam 2021 rok . Wyniki badań krwi nie wyglądają dobrze, czekam na odpowiedź z Poznania. Badania genetyczne są niezbędne tak twierdzi ortopeda. Bardzo proszę o wpłaty bo koszta rosną a jak się okaże że trzeba prywatnie zrobić badania genetyczne to już popłynę.

niestety otrzymałam wiadomość z Poznania że nie zakwalifikują Igi do badań genetycznych, pozostaje zrobić badania genetyczne prywatnie czyli potrzeba 3950 zł 😢


wczoraj byliśmy u gastrologa i neurologa. Będziemy robić badania wskazane przez gastrolog pod kątem celiaki, neurolog kazał rehabilitować Ige. 7 stycznia jedziemy do szpitala do Łodzi na kolejne badania specjalistyczne pod kątem wrodzonej łamliwości kości.


Jest postęp Igunia zaczęła w końcu raczkowac, neurolog zalecił kontynuacje rehabilitacji. Pięknie nadgania ten miesiąc w gipsie, koszta rosną i rehabilitacja i przed nami wyjazd do Łodzi 😑 mam nadzieję że będzie lepiej. Pozdrawiamy z Igunia 

Obecnie prowadzimy batalię ze szpitalem w Łodzi nie wydali nam wypisu i badań do dnia dzisiejszego. Dyrekcja została powiadomiona i NFZ. Mimo to pani docent nie zrobiła wypisu potraktowała nas jak śmieci dlatego nie odpuszczę. Pismo do NFZ w Łodzi zostanie dziś wysłane w ostateczności telewizja. Mamy wypis że szpitala w klimontowie do którego Iga trafiła prosto z Łodzi skrajnie odwodniona z norowirusem który złapała w Łodzi. Mamy to w wypisie i pani z NFZ doradziła ze możemy się ubiegać o odszkodowanie od szpitala za zaistniałą sytuację. W lutym genetyk, hematolog, neurolog i gastrolog i mam nadzieję że w końcu ktoś postawi diagnozę. Ja już schudłam tak bardzo że czuję się już tragicznie i jestem już tym wszystkim wykończona. A badań genetycznych w Łodzi nie zrobili p. Docent kazała zrobić prywatnie nie tłumacząc dlaczego nie zrobi tego szpital. 


Celiakia na szczęście wykluczona chociaż tyle dobrego. Genetyk 26 lutego zobaczymy co będzie. 

Iga ostatnio nie jest w formie po 3 tygodniowym zapaleniu oskrzeli znowu ma katar. Mój stan zdrowia również się pogorszył i pora też o siebie zadbać. Zaczynamy od kwietnia rehabilitacje, ładnie raczkuje wstaje ale jeszcze nie chodzi. Pozdrawiam 


A my dalej stoimy w miejscu z wizytami i rehabilitacja z powodu pandemi 🤦‍♀️iga zaraz będzie miała 17 miesięcy a jeszcze nie chodzi, boi się po złamaniu chodzić. W badaniach które do tej pory udało się zrobić póki co potwierdziła się narazie osteoporoza dziecięca. Niech się to wszystko skończy juz bo chciałabym żeby chodziła i była aktywna jak inne dzieci w jej wieku. Pozdrawiam 


Dziś za nami wizyta u hematologa w końcu dobre wieści, juz nie ma anemii i hgb w normie, czeka nas wizyta u ortopedy 24 sierpnia pod kątem osteoporozy dziecięcej. Badania genetyczne na tobi łamliwośc umówimy jutro mam nadzieję że sie uda zrobić. Póki co rehabilitacje nie wróciły jeszcze, Iga chodzi ale koślawi nóżki. Miejmy nadzieję że pandemia w końcu odpuści i będzie można normalnie funkcjonować. Pozdrawiam 

Obecnie z Chorzowa skierowali nas do Katowic na ligote do nefrologa przez covid wszystko się opóźnia i Iga 12 grudnia skończy 2 latka a jeszcze diagnozy nie mamy 🤦‍♀️. Rehabilitacja potrzebna że względu na obniżone napięcie mięśniowe i koslawienie stóp. Prywatne ćwiczenia muszę opłacić gdyz w centrum pediatrii w Sosnowcu mieliśmy dopiero konsultacje online. Przerasta mnie to już 

Aktualizacje


  • Izabela Jaros - awatar

    Izabela Jaros

    30.04.2021
    30.04.2021

    Iga ma się dobrze, ma prywatna rehabilitacje że względu na wzmozone napięcie mięśni. Miała zaległe szczepienie teraz czekamy na termin wizyty na Ligocie. Po drodze moje zdrowie się posypało ale muszę być silna dla 3 dzieci. Diagnostyka i moja i Iguni trochę zdrowia i czasu pochłania. Po drodze jeszcze syna diagnozuje ze względu na bóle głowy czekamy na tomograf z kontrastem. Cały czas pod górkę ale miejmy nadzieję że pandemia się skończy i wróci wszystko do normy zwłaszcza lekarze i normalne wizyty.

2 000 zł  z 2 000 zł (Cel)
Wpłaciły 22 osoby
Izabela Jaros - awatar

Izabela Jaros

Organizator zbiórki

Zadaj pytanie

Wpłaty: 22

Anonimowy Darczyńca - awatar
Anonimowy Darczyńca
240
Anonimowy Darczyńca - awatar
Anonimowy Darczyńca
500
Add alt here
Dołącz do listy
Anonimowy Darczyńca - awatar
Anonimowy Darczyńca
100
Kasia i Marcin - awatar
Kasia i Marcin
20
Małgorzata Dębińska - awatar
Małgorzata Dębińska
20
Maru - awatar
Maru
100
Anonimowy Darczyńca - awatar
Anonimowy Darczyńca
20
Anonimowy Darczyńca - awatar
Anonimowy Darczyńca
65
Add alt here
Dołącz do listy
dawid piekut - awatar
dawid piekut
100

Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas

People

Podaruj 1,5% Fundacji Pomagam.pl

People

Gdy świat się wali, dajemy nadzieję ❤️ Wspieramy chorych w pozyskaniu środków na leczenie, pomagamy zwierzętom i reagujemy natychmiast w pilnych sytuacjach kryzysowych 🚨

Jak odmienić los tysięcy potrzebujących za darmo?

✅ Wybierz Fundacja Pomagam.pl na liście OPP w rozliczeniu PIT.

✅ Wpisz nasz numer KRS 00 00 353 888 w deklaracji PIT.

Dla Ciebie to rubryka. Dla nich szansa, by przetrwać najgorsze.

Poznaj Fundację Pomagam.pl