Pomoc dla Filipka z Wiśnicza

Filipek urodził się 4.10.2016 roku. Do końca ciąży nic nie zapowiadało tragedii. Urodził się o czasie. Wszystko było zaplanowane. Niestety już podczas porodu było coś nie tak. Nie płakał, nie ruszał się, ale żył. Był mocno niedotleniony. Lekarze określili zaburzenia Filipka jako wzmożone napięcie mięśniowe, szczękościsk i brak odruchu ssania.  Dostał 3 punkty w skali Apgar. Nie otwierał oczu, nie czuł bólu, nie czuł głodu. W drugiej dobie życia został przewieziony do Szpitala Specjalistycznego na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka. Lekarze byli bezradni. Po 2 tygodniach obserwacji i bezradności lekarzy został przeniesiony na oddział neurologiczny gdzie przeszedł zapalenie opon mózgowo rdzeniowych.

Obecnie Filip ma 3 lata. Jest pod ciągłą opieką wielu lekarzy specjalistów. Do dziś nie wiemy co mu dolega. Napięcie mięśniowe jest znacznie obniżone w osi głowa-tułów. Znacznie obniżona aktywność spontaniczna, słabo reaguje na bodźce, stridor. Jest zupełnie niesamodzielny – karmiony przez sondę, gdyż nadal nie pojawił się u niego odruch ssania i połykania, jamę ustną otwiera na ok. 1,5 cm przy pomocy szpatułki. Nie potrafi samodzielnie utrzymywać głowy – ma wiotkość krtani, gardła, przełyku i oskrzeli. W ciągu roku przeszedł 12 razy zapalenie oskrzeli i 2 razy zapalenie płuc. Nie siedzi. Nie potrafi niczego utrzymać w rękach. Nadal nie czuje bólu, nie czuje potrzeby łaknienia czy pragnienia. Nie płacze. Genetycy rozkładają ręce i zlecają kolejne badania ale one nie przynoszą nam odpowiedzi – co mu dolega? Jest pod stałą opieką Hospicjum, Poradni: genetycznej, laryngologicznej, okulistycznej, nefrologicznej (u Filipka pojawił się problem z nerkami), logopedycznej, pulmonologicznej, neurologicznej, kardiologicznej, rehabilitacyjnej. Cały świat kręci się wokół Filipka. Musimy zrobić wszystko, aby choć trochę był samodzielny.

Tak mama Filipka opisuje jego historie. Zbiórkę organizuje za jej zgoda. Pomóżmy chłopczykowi aby jego życie choć trochę stało się lepsze