Pomóżmy Filipkowi widzieć świat

Cześć, nazywamy się Agnieszka i Sławek, i jesteśmy rodzicami Filipka rozrabiaki. Możliwość pełnego korzystania z dzieciństwa odbiera naszemu synowi dysplazja przegrodowo- oczna, wada wrodzona ośrodkowego układu nerwowego,  która odebrała mu wzrok, i z którą zmagamy się od urodzenia Filipka. Choroba ta poza niewykształconymi nerwami wzroku obu oczu, objawiła się również u Filipa oczopląsem, zezem oraz anizokorią.

Kiedy po miesiącach oczekiwań w kolejkach do lekarzy udało się w końcu zdiagnozować Filipa świat przewrócił się nam do góry nogami. Pojawiały się setki pytań jak można mu pomóc i zawsze słyszeliśmy tylko jedną odpowiedź "nic się nie da zrobić". Dla każdego rodzica to najgorsza wiadomość jaką może usłyszeć. I jedyna w którą nigdy nie uwierzy. My nie uwierzyliśmy. Słusznie.

Filipowi można pomóc terapią komórkami macierzystymi. Niestety w Polsce nie leczą takich małych dzieci, a czas jest dla nas ważny, bo im młodszy organizm tym większe szanse na powodzenie. Zabieg miałby się odbyć w Chinach. Filip po przesłaniu całej dokumentacji medycznej został zakwalifikowany. Niestety wiąże się to ze sporymi kosztami, dla nas nieosiągalnymi. Dlatego bardzo, bardzo prosimy wszystkich znajomych i nieznajomych o udostępnianie i pomoc. Liczy się dla nas każda złotówka, każde udostępnienie. Potrzebujemy Waszej pomocy żeby Filipek mógł spojrzeć Wam w oczy i powiedzieć "dziękuję".

My dziękujemy już teraz, w imieniu swoim i naszego syna.