Ignaś jest 5-letnim chłopcem, któremu podczas porodu spadało tętno. Pierwsza diagnoza lekarzy wskazywała u Ignasia, że jest w stanie ogólnym średnim, w bezdechu i sinicą obwodową oceniony 7/10 w skali Apgar. Wymagał zabiegów resuscytacyjnych (oddechów infekcyjnych i wentylacyjnych między 1 a 2 minutą). Stwierdzono również niewielkie odwodnienie potwierdzone hipernatremią. Po normalizacji wyników został wypisany do domu w stanie dobrym.
Jako 18-dniowy noworodek wrócił do szpitala na oddział niemowlęcy ze względu na słaby przyrost masy ciała. Podczas badania USG stwierdzono u niego obustronne poszerzenie układu moczowo-kielichowego, w wyniku którego są wykonywane kontrolne badania.
Po kilku miesiącach zorientowaliśmy się, że Ignaś nie robi postępów w rozwoju (nie siada, nie obraca się). Podczas pierwszej wizyty u fizjoterapeuty stwierdzono słabe napięcie mięśniowe. Podjęliśmy dalsze leczenie u specjalistów: fizjoterapeutów i ortopedów. Niestety po krótkim czasie Ignaś otrzymał zlecenie lekarskie do noszenia ortez stabilizujących jego stopy i podudzia. Skierowano nas również na konsultacje z wieloma specjalistami, w wyniku których otrzymaliśmy diagnozę opóźnienia psychoruchowego. Diagnoza, którą otrzymaliśmy, jednoznacznie wskazywała na inne określone zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego. Stwierdzono również znaczne opóźnienie w rozwoju. W trakcie 4-letniej intensywnej rehabilitacji lekarz neurolog pokierował nas na badania genetyczne.
Do dzisiaj Ignaś jest pod stałą opieką ortopedy, fizjoterapeuty, neurologa, neurologopedy, psychologa.
By nie zmarnować tego, co do tej pory udało się osiągnąć, Ignasiowi powinien mieć zapewnioną ciągłą rehabilitację. Ogromną nadzieję daje turnus delfinoterapii, który może sprawić, że Ignaś zacznie mówić oraz dobrze wpłynie na jego rozwój układu nerwowego.
Bardzo dziękuję!
Mama Ignasia
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!