Po sprawność dla Laury

Nasza córeczka Laura urodziła się z ultrarzadką wadą genetyczną Tetrasomią 18p, czego jednym z problemów jest stopa końsko-szpotawa. Wada charakteryzuje się deformacja stopy i nieleczona prowadzi do kalectwa.

Już w drugim tygodniu życia Laury założono jej opatrunek gipsowy i rozpoczęto leczenie metoda Ponsetiego. Robilismy wszytsko, cotygodniowe gipsy, ortezy, buty z szyną derotacyjna Mitchella, dwa zabiegi operacyjne. Wszystko po to, aby nasza Laura była samodzielna. Niestety leczenie w Polsce nie przynosi oczekiwanych rezultatów i Laura ma stwierdzony nawrót choroby.

Szukając informacji w internecie, znalazłam grupę wsparcia dla rodziców dzieci z tą wadą stóp jak Laura. W ten sposób trafiłam na możliwość leczenia w Wiedniu u doktora Radlera. Jest on specjalista w leczeniu tej wady stóp i zajmuje się pacjentami po nieudanych próbach leczenia przez innych lekarzy. 

Chcemy dla naszej córeczki jak najlepiej, żeby mogła chodzić i biegać jak inne dzieci. Chcemy dać jej szansą na normalne życie...Niestety barierę stanowią koszty związane z leczeniem w Austrii, częstymi wyjazdami i możliwym zabiegiem operacyjnym. Nie chcemy już tracić czasu i patrzeć na cierpienie Laury. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc i wierzymy, że dzięki Waszej pomocy uda nam się zrealizować plan, jakim jest zdrowie naszej córeczki.

Będziemy ogromnie wdzięczni za każdą wpłaconą kwotę i udostępnianie. Państwa wsparcie podaruje Laurze szansę na samodzielność w przyszłości, za co w imieniu swoim i córki dziękujemy!