Maksio ponownie walczy z guzem

Nasz Maksymilian ukończył już trzy lata. 

Nasza walka ze złośliwym nowotworem trwa od czerwca 2019 roku. 

Jest z bliźniaków, jego brat ma na szczęście tylko Zespół Downa.Obaj chłopcy mają wadę genetyczną, Maksymilian na uszkodzony 5 chromosom lewy.To jak, na razie jedyny znany nam przypadek w Polsce. Rozwija się dużo wolniej od brata, który już biega i chodzi do przedszkola. Maksymilian jeszcze nie siedzi, choć bardzo szybko zaczął  robić postępy po zakończeniu pierwszego leczenia. Do tego potrzebuje wsparcia wielu rehabilitantów. Braciszek Maksymiliana  jest dla niego bardzo opiekuńczy.♥️

 Spędziliśmy już 11 miesięcy na onkologii walcząc z nowotworem złośliwym wątroby (hepatoblastoma).

Maksymilian przeszedł już kilka bardzo poważnych operacji ratujących życie. Wszystkie zniósł dzielnie.Choć wiele razy już go traciliśmy.Spedził na OIOM- ie łącznie ponad 60 dni. 

Pierwsza walka po podaniu siedmiu chemii umożliwiła wycięcie prawego płata wątroby (hemihepatectomia prawostronna) i drenaż jamy otrzewnej. Przebieg pooperacyjny niestety był bardzo powikłany przedłużoną niewydolnością oddechową, zapaleniem płuc, wodobrzuszem, zakażeniem o etiologii Pseudomonas (tzw. Sepsa) oraz zaburzeniem motoryki przewodu pokarmowego. Maksymilian to wszystko pokonał, jest naprawdę silnym i niesamowitym dzieckiem. 

Mieliśmy 10 miesięcy na radość i możliwość normalnego życia poza szpitalem. To były piękne chwilę.

Mogliśmy powrócić do pracy. Niestety w styczniu tego roku  na nowo pojawił się kolejny guz, który wyrósł nagle na lewym płacie wątroby. 😔😔😔

Została nam ostatnia szansa, aby Maksio mógł żyć. 💔💔💔

Potrzebujemy Waszego wsparcia, bo w tych chwilach musimy przy nim być, przytulać, trzymać za rękę i całować, żeby wiedział, że ma dla kogo walczyć. Nie wiemy jak długo będzie to wszystko trwało, ale na pewno będą to kolejne miesiące trudnej walki.
Już na samą myśl jesteśmy przerażeni, że znowu musi przez to przechodzić na nowo.Po tych wiadomościach płakaliśmy kilka dni, nie mogliśmy w to z mężem uwierzyć, że taki maluszek musi tyle przejść, by żyć. Poprostu żyć.  

Przecież on już tyle przeszedł i znów czeka go tyle bolu i cierpienia.Koszty związane z dojazdami do szpitala oddalonego o kilkaset kilometrow od miejsca zamieszkania i potrzeby zwiazane z długotrwałym pobytem przekraczają nasze możliwości finansowe.Do tego kosztowne wsparcie suplementami, aby wzmocnić jego odporność. 

Wada genetyczna nie pozwala nam na przeszczep wątroby, nie jest nawet w tym momencie refundowana przez NFZ. 

Musimy szukać innych możliwości😔

Prosimy również o modlitwę🙏🙏🙏 🙏za naszego Maksymiliana. Jesteście naszą nadzieją na jego życie.

DZIĘKUJEMY CAŁYM SERCEM

Katarzyna,Walenty i dzieci. 

❤❤❤

Każda wizyta w Centrum Zdrowia Dziecka jest w tych czasach covida wielką wyprawą, bo nie od razu wchodzi się do szpitala, najpierw min. dwa dni w hotelu. 

Po pierwszym leczeniu doszła nowa wada wzroku, więc potrzebuje nowych okularków. Słuchu jeszcze dokładnie nie zdążyliśmy przebadać, ale słyszy na pewno tylko na jedno uszko. Wszystkie skutki uboczne chemioterapii😢😢😢💔 i kolejne rehabilitacje, o które na prawdę trudno z NFZ. 

Dodatkowo wprowadziliśmy Maksymilianowi♥️ kosztowną suplementację na  oczyszczenie organizmu oraz wzmocnienie układ odpornościowego. 

Wesprzeć naszego synka można również przekazując 1% podatku 

KRS :0000270809
Cel: Bobla, 10105

Dobro wraca kochani ❤️❤️❤️ 

Maksymilian w swoim 2 letnim życiu przeszedł 9 operacji w tym 7 ratujących mu życie,18 narkoz ,5 transfuzji krwi,śpiączkę farmakologiczną ,4 rezonanse,oraz 6 tomografii .To nasz najmłodszy synek i tak dzielnie walczy każdego dnia. Kochamy go całym swoim serduszkiem❤️❤️❤️

Z całego serduszka dziękujemy każdej osobie ,która wspiera naszego syna ,która wierzy w to,że wyzdrowieje,która jest z nami w ciężkich dla nas chwilach.

Dziękujemy całym sercem za Waszą pomoc❤️❤️❤️

Dziękujemy Wszystkim osobom o tak dobrych sercach,naszej cudownej Pani doktor ,naszemu cudownemu Profesorowi Kalicinskiemu za Serce i ostatnią szansę.Musimy być przygotowani na wszystko.

Czeka nas bardzo kosztowne i długie leczenie.

Dzieki Wam mamy siłę.Dzieki każdemu sercu nasz syn żyje♥️♥️♥️♥️

Dziękujemy♥️♥️♥️

Maksymilian już po założeniu porta czeka na pierwszą chemię, to tak jakbyśmy zaczynali wszystko od nowa😢

Wiemy jak jemu już jest ciężko przez to przejść, ale to jego jedyna szansa na życie i nie możemy jej zmarnować. Wierzymy, że tym razem już się uda. On, jest największym wojownikiem jakiego znamy.

Dziękujemy w imieniu Maksymiliana♥️

Dostał bardzo silną chemię ,bo nie było już dużego wyboru. Z początku przez dwa pierwsze dni tylko osłabł, ale na trzeci dzień już przestał jeść. Zaczęliśmy się karmić sondą i pojawiły się wymioty. 

Nie będziemy mogli jednak wyjść między chemiami do domu, bo Maksio niestety wymiotuje i spada z wagi. Dostajemy leki i kroplówki.