Dziękuję Bardzo
Ponownie bardzo pięknie dziękuję za każde wsparcie mojej córki i wnusia w leczeniu tej potwornej choroby.
Marek Szostak
Dziękuję za oddech.
Mateusz Szostak
Od ponad 9 lat jestem pochłonięty działalnością mającą na celu próbę ratowania życia mojego jedynego wnuka Mateuszka, który cierpi na nieuleczalną, śmiertelną mukowiscydozę.
Tylko dzięki Wam mamy szansę i nadzieję na odpowiednie leczenie Mateuszka, aż do upragnionego momentu – wynalezienia leku przeciwko tej potwornej chorobie. Średnia życia w Polsce z mukowiscydozą to w bardzo sprzyjających warunkach 18 – 20 lat. Bardzo duża liczba chorych nie dożywa 10 roku życia. Wierzymy, że dzięki zaangażowaniu naukowców i dzisiejszej technice, a przede wszystkim dzięki Waszej pomocy, uda się sprawić, aby Mateuszek doczekał upragnionego leku i żył długo i szczęśliwie jak inne dzieci. Pomóżcie nam przedłużyć te marzenia, pomagając Mateuszkowi w leczeniu.
"Mukowiscydoza to choroba nieuleczalna, natomiast postęp medycyny powoduje zdecydowane zwolnienie nasilenia przebiegu tej choroby, jej złagodzenie. Dzięki temu przedłużamy naszym chorym życie” – mówi dr Andrzej Pogorzelski pediatra pulmonolog z Kliniki Pneumonologii i Mukowiscydozy w Rabce Zdroju. „Nasi chorzy muszą poświęcać dużo czasu na realizowanie tych wszystkich zaleceń i tych wszystkich metod leczenia, które pozwalają na znaczące przedłużenie ich życia. W zależności od stanu chorego to może być od kilkudziesięciu minut w ciągu dnia do nawet kilku godzin” – dodaje dr Pogorzelski. Przyznaje, że przy zaawansowanej chorobie normalne funkcjonowanie osoby chorej na mukowiscydozę jest praktycznie niewykonalne. Jak podkreśla dr Pogorzelski, podstawowym problemem chorych na mukowiscydozę w Polsce są pieniądze.
„Mamy ograniczony dostęp do niektórych leków, które owszem są, można je kupić, ale co z tego, kogo z nas będzie stać na wydawanie pięciu, sześciu tysięcy złotych miesięcznie na leki przez całe swoje życie. Można to zrobić raz, zadłużając się, ale nie da się robić cały rok na okrągło” – podkreśla dr Pogorzelski.
Poniżej link do strony na której możecie Państwo uzyskać wiecej informacji o samym Mateuszku, jego mamie, która samotnie wychowuje go od jego narodzin, naszym życiu i bezpardonowej walce całej rodziny o to cudowne dziecko:
Podarujcie mu oddech!
Ta straszna choroba może spotkać Ciebie lub kogoś z Twojej rodziny. Wtedy może już my będziemy mogli pomóc?
Jeszcze raz, wierząc głęboko, że są ludzie o dobrym serduszku, którym powodzi się lepiej niż nam, w imieniu moim i mojej rodziny:
Proszę w miarę Państwa możliwości o pomoc!
P.S. W każdej chwili odpowiemy na Wasze ewentualne pytania lub wątpliwości.
Marek - dziadek
Ponownie bardzo pięknie dziękuję za każde wsparcie mojej córki i wnusia w leczeniu tej potwornej choroby.
Marek Szostak
Dziękuję za oddech.
Mateusz Szostak
Twoje słowa mają moc pomagania! Wpłać darowiznę i przekaż kilka słów wsparcia 🤲
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
Wpłata nie jest możliwa po końcu zbiórki.
Zrób jeszcze jeden mały krok.
Nawet 1 zł może pomóc!
Joanna
Drogi Mateuszku, życzę Tobie dużo dużo zdrówka, serdeczne pozdrowienia dla Ciebie mały bohaterze oraz Twojej rodzinki która walczy o Ciebie jak lew.
Kama
Jestes wspaniały
Marek Szostak - Organizator zbiórki
Z całego serca w imieniu mojego wnuczka i oczywiście swoim, dziękuję bardzo, bardzo pięknie.
Michał
Trzymam kciuki. Pamiętam...
Marek Szostak - Organizator zbiórki
Nie wiem czy dobrze się domyślam Panie Michale ale bez względu na to bardzo, bardzo Panu w imieniu mojego wnuczka i swoim dziękuję za serce i pomoc. Kłaniamy się nisko. dziadek z Wnuczkiem
anicecupoftea.pl
A worthy cause. Best wishes for Mateusz.
Marek Szostak - Organizator zbiórki
Thank you very much, this is a big help for us. We will never forget about this. Mateusz/Matthew with whole family
Marek
Zorganizowałem zbiórkę by ratować mojego wnuczka i nie mogę nie wesprzeć go w tej jakże nierównej walce z chorobą. Kocham Cię wnusiu i wierzę, że inni ludzie zrozumieją jak ciężko jest żyć i próbować leczyć mukowiscydozę zwłaszcza w Polsce ? Wierzę bardzo mocno, że nie pozostawią Ciebie i Twojej rodziny samym sobie? Będzie dobrze, bo musi !!!
Marek Szostak - Organizator zbiórki
Pragnę bardzo, bardzo podziękować Tym wszystkim, którzy do tej pory wsparli bezpośrednio mojego wnuczka w walce z mukowiscydozą. To dla nas ogromna pomoc i zaszczyt. Nigdy jej nie zapomnimy. Mateusz z rodziną.