Wielopłaszczyznowa terapia i leczenie małej Nadii.
Był piękny czerwcowy dzień. Pamiętam jak dzisiaj 9 czerwca 2020 roku - kolejna z wizyt u lekarza, jak się później okazało - może i kolejna, ale nie ostatnia.
Pilne skierowanie do szpitala diagnoza; małowodzie, nieprawidłowość przepływów dopplerowskich.
W międzyczasie zastrzyki na rozwój płuc u niej, masa badań i bezwzględne leżenie. Dni mijały, ja coraz bardziej się bałam. Wypłakałam chyba wtedy wszystkie łzy świata, liczyłam już tylko na cud, ale życie brutalnie mnie zweryfikowało.
15 czerwca po kolejnych już badaniach usłyszałam, słowa” pani Kasiu musimy szybko na salę bo za chwilę będzie za późno. Strach sparaliżował mnie do granic.
To był dokładnie 34 tydz. U Nadii wystąpiła centralizacja krążenia.
Moje szczęście nie trwało jednak zbyt długo po niedługim czasie przyszła pani doktor i powiedziała, że córka wykazuje pewne cechy dysmorficzne typowe dla Zespołu Downa.
Co czułam, że kolejny raz los z nas zadrwił, gonitwa myśli, ale jak dlaczego?, a właściwie dlaczego My?
Dzisiaj już nie zadaję sobie tych pytań ,dzisiaj zdobywamy kolejne szczyty wraz z Nadinki możliwościami i stawiamy kolejne poprzeczki.
Nasza kruszynka z chwilą przyjścia na świat ,zaczęła swoją indywidualną walkę z przeróżnymi przeciwnościami jakie stawia jej Zespół Downa. Począwszy od obniżonego napięcia mięśniowego poprzez rehabilitację już w pierwszych dniach swego życia, stymulację odruchu ssania, połykania tak przez 25dni pobytu.
Po 3 latach w zasadzie nierównej walki dokonaliśmy rzeczy ,które wcześniej były dla nas Rodziców abstrakcją, przecież miała nie chodzić mówili.
Nadia usiadła jak miała 10mce,raczkowała,na swoje2 urodziny zaczęła pokonywać swoje krótkie samodzielne dystanse, zwyciężyła po raz kolejny.
Zespół Downa wiąże się z różnymi chorobami współistniejącymi, u Nadii wykryto wadę serca w postaci AVSD II,niedoczynność tarczycy, wada wzroku. Na chwile obecna wada serduszka wykluczona ,zostajemy pod kontrolą kardiologa.
Nadia jest stałą pacjentką kilku specjalistów m.in kardiolog,neurolog,okulista,audiolog,endokrynolog,ortodonta,oraz co 3mce sprawdzamy ząbki. Wizyty te zazwyczaj są prywatne, co generuje niemałe koszty.
Na co dzień jest przeuroczą dziewczynką z ogromnym potencjałem, ale żeby wydobyć z niej te najcenniejsze cechy potrzebna jest terapia na wielu płaszczyznach.
Codzienny plan córki jest mocno napięty.Logopedia,SI rehabilitacja codzienna praca w domu.
Chcielibyśmy dla niej jeszcze więcej, ograniczają nas jedynie koszty, marzymy o mikro polaryzacji Sama mikro to koszt rzędu 1500-2000 1seria,najlepiej po 3mce powtórzyć kolejną. Niestety na chwilę obecną nie możemy sobie na to pozwolić, nasze comiesięczne kosztu związane z suplementacja, rehabilitacją i tak już są spore.Nadii komunikacja werbalna jest słabiutka, niewerbalnie komunikuję się pięknie.
O czym marzymy, by pewnego dnia powiedziała „Kocham Was tak mocno jak Wy Mnie”
Od tego jak dzisiaj zadbamy o jej rozwój, uzależniona jest jej przyszłość, gdy nas zabraknie. Dlatego postanowiliśmy prosić Was o pomoc.
Rodzice Nadii
Uważasz, że ta zbiórka zawiera niedozwolone treści ? Napisz do nas
Załóż darmową zbiórkę pieniędzy dla siebie, swoich bliskich lub potrzebujących!
Wpłata nie jest możliwa po końcu zbiórki.
Zrób jeszcze jeden mały krok.
Nawet 1 zł może pomóc!