Walka o sprawność i zdrowie Poli

Zebrane środki zostaną przeznaczone na badania, wizyty lekarskie, wózek specjalistyczny, pionizator, sprzęt rehabilitacyjny, rehabilitacje i terapie Poli.

 Apolonia zmaga się z wielowadziem wynikającym z wady genetycznej. Na tą chwilę stwierdzono delecje krótkiego ramienia chromosomu 5 pary w regionie 5p15.33p12 oraz duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 5 pary 5p15.33p12 . Wada ta obejmuje około 150 genów. 

Polusia we wrześniu skończy 2 latka, nie siedzi samodzielnie, nie gaworzy, nie raczkuje, nie pełza... rozwój ruchowy jest na poziomie 2-6 miesięcznego dziecka. Podczas gdy zdrowe dzieci w jej wieku się bawią i korzystają z uroków dzieciństwa, nasza Poleczka jest rehabilitowana i każdego dnia stawia czoła nowym wyzwaniom i trudnościom... 

Na wadę genetyczną nie ma lekarstwa.. Potrzebna jest dożywotnia rehabilitacja i opieka wielospecjalistyczna.

U Apoloni stwierdzono m.inn. :

- Cechy dysmorfii ,

- wodogłowie, 

- wady w budowie mózgu,

- globalnie obniżone napięcie mięśniowe, 

-stopy końsko-szpotawe, 

- gotyckie podniebienie, 

- retrognację żuchwy, 

- wadę serduszka - ubytek przegrody międzyprzedsionkowej i niedomykalność zastawki trójdzielnej, 

- wadę wzroku, okulary +4 +5 

- problemy z przyjmowaniem pokarmów, obniżona odporność, podejrzenie padaczki

Nasza córeczka ma 21 miesięcy, a  rozwojem jest na poziomie dziecka 2-6 miesięcznego i to dzięki intensywnej rehabilitacji. 

Zbieramy na : badanie WES, wózek specjalistyczny , pionizator, ortezy, buty do szyny Mitchella , wizyty u specjalistów, rehabilitację, badania w kierunku padaczki i jej ewentualnego leczenia. 

 Wszystkie wizyty u lekarzy specjalistów opłacamy prywatnie, ponieważ terminy na NFZ są odległe, lub niektórzy w ogóle nie przyjmują na NFZ.

Polusia jest rehabilitowana 6 dni w tygodniu.

Korzystamy z usług: osteopaty, neurologopedy, psychologa

Rehabilitowana jest metodą NDT Bobath, Vojta, Medek

Uczęszcza na zajęcia integracji sensorycznej, muzykoterpię. 

Jak wszyscy kochający rodzice chcemy zapewnić naszej córeczce jak najlepszą opiekę medyczną , rehabilitacje i terapie u najlepszych specjalistów. 

 Przed nami wiele lat walki, o sprawność i zdrowie naszej ukochanej córeczki... 

Będziemy wdzięczni z całego serca za wsparcie, zarówno materialne jak i po prostu dobre słowo ❤❤❤

Dziękujemy wszystkim, którzy nas wspierają w tej nierównej walce - Eunika i Łukasz,  rodzice wyjątkowej Apoloni ❤

Zapraszamy do licytacji na Fb : Licytacje dla Calineczki https://www.facebook.com/groups/446779936459143/?ref=share_group_link