Pomóż Marcie w walce z chorobą

Aktualizacja 20.12.2020 - Niestety musimy poinformować o bardzo smutnym fakcie. W nocy 19/20 grudnia 2020 niestety odeszła od nas wszystkich do lepszego świata Marta Paprocka. Dziękujemy za okazaną pomoc i wsparcie Marcie Paprockiej w ostatnich latach. Dzięki temu wsparciu Marcie było lżej w codziennej walce z mukowiscydozą i innymi przeciwnościami losu. Dziękujemy za okazane serce. W dniu dzisiejszym zbiórka zostaje zamknięta.

Fundacja Nieskończone Możliwości

Nazywam się Marta Paprocka i mieszkam w Łukowie w województwie lubelskim, jestem rodowitą łowiczanką. Choruję na mukowiscydozę, którą zdiagnozowano u mnie w 3 miesiącu życia. Zmagam się również z cukrzycą i problemami z nerkami. Moje życie to ciągła próba sił- jeszcze jako dziecko starałam się, by dawać sobie radę. Im jestem jednak starsza tym jest Mi coraz ciężej. W dzieciństwie rzadko prosiłam o pomoc w moich zmaganiach, jednak obecnie moja tragiczna sytuacja finansowa mnie do tego zmusiła. Koszty nierefundowanego leczenia i odżywek są coraz droższe ze względu na ich narastającą ilość. Do tego dochodzą jeszcze koszty sprzętu rehabilitacyjnego i dojazdu do ośrodków medycznych, głównie Szpitala w Warszawie na ul. Płockiej. Gdy byłam młodsza, pracowałam zawodowo w sklepie przy kasie, o czym zawsze marzyłam od dzieciństwa i starałam się być bardziej samodzielna, jednak od ponad roku nie pracuję, mój stan nie pozwala podjąć pracy i moim codziennym problemem jest zastanawianie się, jak sfinansuje kolejne leki. Marzę o normalnym spacerze z drugą połówką i normalniejszej codzienność. Moją pasją jest jazda na rowerze, co w moim obecnym stanie zdrowia, pozostaje poza zasięgiem. Dlatego dziękuję za każdą pomoc i każdą darowiznę, nawet najmniejszą. Pozwala mi ona odetchnąć, znów poczuć się bardziej samodzielna, jak na moim zdjęciu profilowym tej zbiórki. Chce znów czuć radość z życia, skupiać się na pasjach, być wolna przynajmniej na kilka miesięcy od trosk związanych ze sfinansowaniem mojego leczenia i skupić się na mojej walce z mukowiscydozą i moich marzeniach oraz pasjach. 

aktualizacja 9 sierpień 2019

Drodzy darczyńcy bardzo ważna informacja ! Marta 23 sierpnia rozpocznie kwalifikacje do przeszczepu płuc w szpitalu w Szczecinie ( Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego). Martę czeka podróż do Szczecina i badania, które pokażą czy w jej przypadku potwierdzą się wstępne informacje o wymaganym podwójnym przeszczepieniu. Mamy nadzieję, że Marta zostanie zakwalifikowana do przeszczepu w Szczecinie i będzie oczekiwała na  płuca od dawcy. W związku z całym procesem kwalifikacji, planowanym zabiegiem i funkcjonowaniem po nim Marta będzie musiała dysponować środkami finansowymi na leki, przejazdy i odżywki etc. Niestety ich nie posiada. Dlatego prosimy z całego serca o wsparcie dla Marty oraz kibicowanie jej w procesie kwalifikacji do przeszczepu. Wierzymy w moc waszego wsparcia i modlitwy w udany przeszczep płuc Marty oraz znalezienie dawcy. Dziękujemy za udostępnienie zbiórki i wasze darowizny.

aktualizacja 7 listopad 2019

Kochani Marta niestety ze względu na podejrzenie wzw nie została zakwalifikowana do przeszczepu płuc w Szczecinie. Obecnie Marta po wstępnych badaniach jest kwalifikowana do przeszczepu w Zabrzu. Sytuacja będzie jasna w najbliższym czasie. Sytuacja zdrowotna Marty jest bardzo trudna. Prosimy was o dalsze darowizny i pomoc Marcie, to dla niej bardzo ważne. Z góry dziękujemy za darowizny i udostępnienia oraz okazane serce. 

Szanowni Państwo

W ramach tej zbiórki na rzecz Marty Paprockiej liczy się każda Twoja darowizna — zarówno mała, jak i duża. Przyda się każdy grosz, na rzecz jej leczenia i rehabilitacji. Miesięczny koszt leków, odżywek, sprzętu rehabilitacyjnego i medycznego w procesie leczenia i rehabilitacji osoby dorosłej chorej na mukowiscydozę to od kilkuset do kilku tysięcy złotych w zależności od jego zdrowia. Wiele z leków i odżywek oraz sprzętu jest nierefundowane lub refundowane w niewystarczającym stopniu. Dzięki tej zbiórce Marta będzie miała zapewnione fundusze na leki i odżywki oraz dojazd do szpitala na kilka miesięcy i jak środki zbiórki pozwolą zakupi z nich nowy inhalator. Dziękujemy za Państwa wsparcie dla Marty w jej walce. W przypadku pytań dotyczących zbiórki i Fundacji proszę o kontakt.

Marcin Mleczko

Fundacja Nieskończone Możliwości