Pomoc dla mojego brata z SLA

14 miesięcy temu u Piotra została zdiagnozowana bardzo rzadka choroba, która całkowicie odmieniła życie jego, jak i całej rodziny oraz bliskich. SLA, czyli stwardnienie zanikowe boczne, to nieuleczalna i groźna choroba układu nerwowego. W trakcie postępu choroby obserwuje się stopniowe, lecz systematyczne pogarszanie się zdolności ruchowych. W późniejszych etapach może dojść nawet do całkowitego paraliżu, a ostatecznie do śmierci spowodowanej zatrzymaniem pracy mięśni oddechowych.

Niestety lek na SLA nie został jeszcze wynaleziony, więc jedyne, co można zrobić, to walczyć o jak najdłuższe życie chorego w komfortowych i dostosowanych do niego warunkach.

Aby poprawić jakość życia chorego, ważna jest stała obecność przy nim, a także pomoc przy codziennych czynnościach.

Zaczęłam tę zbiórkę, aby zapewnić mojemu bratu jak najlepszą jakość życia.

W ciągu ostatnich 14 miesięcy Piotr został już pozbawiony zdolności chodzenia. Nie może już samodzielnie jeść, myć się, a nawet oddychać.

Stale postępująca choroba sprawiła, że wózek inwalidzki, w który wyposażony jest Piotr, przestał wystarczać do codziennego użytkowania.

Chcę zebrać fundusze, żeby zapewnić Piotrowi odpowiedni do jego stanu wózek inwalidzki i krzesło pod prysznic, które można wyposażyć w respirator i funkcje regulacji pozycji. Choć trochę poprawi to jakość jego życia.

Zakup odpowiedniego sprzętu medycznego, nie tylko zapewni wygodę Piotrowi, ale także pomoże bliskim członkom rodziny, którzy pomagają mu przy codziennych czynnościach.

Piotr zdaje sobie sprawę, że kwota, o którą prosi, jest duża, dlatego obiecał, że jeśli uda nam się zebrać fundusze na krzesło i wózek elektryczny, w przyszłości zostaną przekazane, wraz z całym sprzętem medycznym, na rzecz Stowarzyszenia Dignitas Dolentium, które pomaga osobom cierpiącym o SLA.